| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
C60 |
 |
|
Di bawah yang normal C60 tidak konduktif. Karena C60 besar itu dapat ditempatkan di dalam atom lain, dan mempengaruhi sifat-sifat fisik, dan dengan demikian tidak konduktif secara elektrik. Selain itu, karena C60 memiliki sejumlah besar elektron bebas, jadi jika peluruhan β dari unsur-unsur radioaktif dapat terjebak di dalam, dengan paruhnya mungkin akan terpengaruh. Superkonduktivitas C60 setelah produksi massal dari banyak alam ditemukan segera Haddon et al menemukan bahwa logam-logam alkali didoping bertindak C60 1991 C60 menemukan perilaku superkonduktor-kalium doped yang jauh tertinggi 18K molekul Ultra suhu konduktivitas, setelah sejumlah besar logam-doped sifat superkonduktor fullerene ditemukan. Penelitian telah menunjukkan bahwa suhu transisi superkonduktor sebagai fullerenes doped volume sel logam alkali meningkat. Cesium maksimum dapat terbentuk dari ion-ion logam alkali, bahan fullerene cesium-doped telah dipelajari secara ekstensif, Cs3C60As sifat superkonduktor di 38K, tetapi di bawah tekanan tinggi. Ketika 33K tekanan maksimum memiliki transisi superkonduktor suhu Cs2RbC60. C60 teori BCS padat superkonduktivitas, suhu transisi superkonduktor dengan peningkatan volume sel dan peningkatan interval antara tingkat Fermi sejak N C60 molekul (εF) kepadatan negara terkait dengan peningkatan, sehingga para ilmuwan Kami melakukan banyak pekerjaan berusaha untuk meningkatkan jarak antara molekul fullerene, terutama molekul netral ke A3C60 jarak kisi tetap menjaga C60 untuk meningkatkan valensi tidak berubah. Namun, teknik ini secara tidak sengaja mendapat amoniasi fullerene baru komposit memasukkan sifat khusus: hubungan transisi Mott-Hubbard dan C60 molekul orientasi / pemesanan orbital dan struktur magnetik. C60 adalah padat yang terdiri dari interaksi lemah, dan karena itu molekul zat padat, dan mempertahankan sifat-sifat molekul. A level diskrit bebas dari C60 dalam dispersi padat hanya lemah, sehingga tumpang tindih celah pita Afrika padat sangat sempit, hanya 0.5EV. Undoped padat C60, dengan 5 kali nya hu tingkat HOMO, dengan tiga kali nya t1u tingkat LUMO kosong band terlarang dari sistem. Tapi ketika C60 atom logam padat didoping dengan atom logam akan t1u beberapa elektronik elektronik atau tiga kali T1G kadang-kadang muncul sibuk dengan sifat logam. Meskipun bagian dari t1u zona diduduki, menurut teori BCS A4C60 t1u belt adalah bagian dari diduduki harus memiliki sifat logam, tapi itu adalah isolator, kontradiksi ini dengan efek Jahn-Teller dapat dijelaskan oleh tinggi molekul simetri spontan menyebabkan deformasi merger dan membagi orbitnya untuk memperoleh energi elektron. Ini elektronik Jahn-Teller tipe - interaksi phonon di C60 padat dapat menjadi sangat kuat sehingga menghancurkan pola pita valensi valensi tertentu. Gap band sempit atau interaksi elektronik yang kuat dan keadaan dasar merosot sangat penting untuk memahami dan menjelaskan superkonduktivitas dalam padatan fullerene. E lebih besar dari bandwidth saling tolakan, model Mott-Hubbard hanya menghasilkan elektron-isolasi negara lokal, yang menjelaskan tekanan cesium-doped C60 padat tidak superkonduktivitas. Elektron interaksi elektron didorong t1u lokal yang dihasilkan melebihi titik kritis Mott isolator, tekanan dapat dikurangi dengan menggunakan jarak timbal balik antara fullerene, ketika cesium-doped C60 metal yang solid dan menunjukkan superkonduktivitas.C60 solid pada superkonduktivitas belum teori yang lengkap, tapi teori BCS adalah teori yang diterima secara luas, karena kuat Jahn-Teller interaksi elektron dan elektron - phonon kopling dapat menghasilkan elektron, menghasilkan insulator yang lebih tinggi - suhu transisi logam. [1] Magnetic Ahlemann (Allemand) solusi et C60 toluena ditambahkan melebihi tetrakis menyumbangkan elektron-kuat organik (dimethylamino) etilen (TDAE), untuk memberikan C60 (TDAE) C0.86 hitam mikrokristalin endapan, dikeringkan Magnetic Setelah pertunjukan adalah logam besi lunak non-magnetik. Suhu Curie dari 16.1K, dari molekul organik lainnya dilaporkan sampai saat suhu Curie feromagnetik. Karena feromagnetik organik memiliki aplikasi penting dalam bahan memori magnetik, sehingga penelitian dan pengembangan feromagnetik C60 organik, terutama dalam bahan karbon rendah, magnet logam magnet alternatif mahal memiliki makna yang sangat penting. Kimia Sifat kimia Dalam penambahan nukleofilik fullerene sebagai reagen elektrofilik bereaksi dengan agen pro-nuklir, membentuk ion karbon Grignard reagen atau reagen organolitium dan menangkap nukleofil lainnya. Setelah misalnya, metil magnesium klorida aduk dengan C60 membentuk siklopentadienil lima-metil terletak di tengah-tengah protonasi kuantitatif (CH3) 5HC60. Reaksi ini juga penting sikloadisi reaksi Binger fullerenes, bentuk fullerene metilen. Fullerenes Fourier dapat terjadi di bawah aksi dari reaksi alkilasi chlorobenzene dan triklorida aluminium, produk hidrogenasi aromatik 1,2-penambahan efek (Ar-CC-H). [1] Reaksi Pericyclic Fullerene [6,6] kunci diena diena badan atau tubuh bereaksi dengan afinitas, seperti reaksi DA. [2 2] sikloadisi dapat membentuk cincin beranggota empat, seperti fenil asetilena. Reaksi cycloaddition 1,3-dipole dapat menghasilkan cincin beranggota lima, disebut reaksi Prato. Fullerene dengan methylene karbena untuk membentuk fullerenes. Reaksi pericyclic umum sebagai berikut: (1) [4 2] sikloadisi. Dalam [4 2] sikloadisi, C60 6/6 ikatan ganda telah bertindak sebagai dienophile untuk membentuk sejumlah besar diena yang berbeda ditambahkan ke C60 enam-beranggota cincin (utama aduk sintetik satu dolar) cyclo membentuk kondisi ke dalam komposisi tergantung pada reaktivitas pembentukan diena adisi adalah reversibel dalam keadaan tertentu, seperti C60-pentadiene dan antrasena sikloadisi. (2) [3 2] sikloadisi. Seperti C60 dan diazometana (R1R2CN2), reaksi diazo amida ester diazoacetate memperoleh banyak jenis metilen jembatan fullerene C60 didasarkan pada reaksi seperti tubuh induk 1,3-dipole, Pertama, penambahan senyawa diazo ke 6/6 ikatan rangkap, bentuk terhidrogenasi dua pyrazoline cincin beranggota lima. (3) [2 2] sikloadisi. Terjadi pada 80 ℃ kelebihan 10 kali lipat dari larutan toluena C60 alkana tetracyclo panas [2 2] reaksi cycloaddition, C60 dan molekul organik yang kaya elektron mungkin merupakan reaksi fotokimia pada suhu kamar, dan diiradiasi dengan sinar ultraviolet C60 N, larutan toluena terdeoksigenasi dari dietil N-propinil amina 20menit cincin yang membentuk aduk. (4) [2 1] reaksi cycloaddition. Dan C60 6/6 reaksi penambahan karbena dari ikatan rangkap ada banyak metode yang berbeda, misalnya dengan dua hasil aziridine, tosyl garam lithium hydrazone, cyclopropylmethyl ketena asetal, dua oksazolin pirolisis dan α - pirolisis asam karboksilat halogenasi dan garam 费歇尔卡宾 dekomposisi termal dan sejenisnya. Dalam hal kehadiran C60 o-4 - nitrophenyl-sulfonil hydroxamic asam derivatif dengan penghapusan dasar-katalis dari Fullerene α 1 - aziridine. [2] Hidrogenasi Fullerenes terhidrogenasi memiliki beberapa cara mudah. Fullerenes terhidrogenasi seperti C60H18, C60H36. Namun, sepenuhnya terhidrogenasi C60H60 mengasumsikan hanya ada karena ketegangan adalah molekul terlalu besar. Reaksi langsung fullerenes terhidrogenasi sangat tidak stabil, reaksi langsung fullerene dengan hidrogen pada suhu tinggi dapat menyebabkan runtuhnya struktur kandang, dan pembentukan hidrokarbon aromatik polisiklik. Hidroksilasi Fullerenes dapat diperoleh dengan reaksi fullerenols hidroksil, tergantung pada seberapa banyak air gugus hidroksil larut dalam molekul. Sebuah encer asam sulfat dan kalium nitrat direaksikan dengan fullerenes dapat menghasilkan C60 (OH) 15, metode lain adalah untuk mencairkan larutan natrium hidroksida dalam reaksi dikatalisis oleh TBAH meningkat 24-26 gugus hidroksil. Juga memiliki reaksi hidroksilasi natrium hidroksida dengan hidrogen peroksida tanpa pelarut dan bereaksi dengan fullerene melaporkan. Reaksi dengan hidrogen peroksida yang digunakan dalam sintesis fullerene C60 (OH) 8, jumlah maksimum gugus hidroksil, bisa mencapai 36 sampai 40. [1] Reaksi Membuka Reaksi untuk mempersiapkan pembukaan berarti untuk selektif membuka reaksi fullerenes memotong ikatan karbon-karbon dari kerangka fullerene dengan cara kimia, setelah pembukaan molekul kecil dapat menempel pada bola karbon, seperti hidrogen molekul, helium, dan lithium. Yang pertama adalah pada tahun 1995 dengan pembukaan fullerenes Wood et al melaporkan. [1] Redox Reaksi redoks: Dalam terang kondisi C60 O2 bereaksi dengan epoksida C60O2, tapi ini epoksida tidak stabil dengan waktu pemisahan dapat dikurangi menjadi alumina C60. Reaksi C60 mungkin hidrogen atau penambahan zat halogen. Ini akan memiliki bola bulu sepenuhnya terhidrogenasi alkil (Fuzzyball), dari rumus C60H60 (penambahan hidrogen ke kandang juga mungkin di C60 C60 eksternal). Radikal alkil R dapat menghasilkan adduct RC60 bereaksi dengan C60, RC60 dapat dihasilkan secara langsung terikat C60 dan berbentuk halter dimer RC60-C60R. Selain elektrofilik Fullerenes juga dapat terjadi reaksi elektrofilik. Dapat diterapkan untuk 24 atom bromin dalam bola fullerene. Up elektrofilik pemegang rekor Selain itu adalah C60F48. Menurut struktur fluor silan (unsur silikon) juga sulit untuk memprediksi apakah mungkin ada beberapa atom fluorin C60F60 dalam "endo" Posisi (lihat fullerene dalam), senyawa ini lebih seperti bola daripada Fuller tubular ene molekul. Reaksi Koordinasi Kimia organologam fullerene sebagai ligan. [6,6] adalah elektron kekurangan ikatan ganda biasanya η ikatan logam = 2 (kimia koordinasi konstan). Modus ikatan sebagai η = 5 atau η = 6 dapat diubah oleh ligan sebagai fullerene bola berubah. Tiokarbonil fullerenes dan tungsten W (CO) 6 solusi dalam sikloheksana, reaksi sinar matahari langsung (η ²-C60) 5 W (CO) 6. Reaksi tertanam |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
