| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
PPA |
   |
|
PPA, nama bahasa Inggris: PipemidicAcid, alias Cina Bu asam topiramate, Inggris alias Doliol, PiperamicAcid, Pipram, kekuningan atau cahaya kuning bubuk kristal, tidak berbau, rasa pahit. Produk ini adalah metanol atau dimetil formamida, sedikit larut, sangat sedikit larut dalam air atau kloroform, larut dalam etanol, eter atau benzena, larut dalam larutan natrium hidroksida atau asam asetat glasial. Titik leleh produk ini adalah 251 ~ 256 ℃, mencair dan dekomposisi.Pengenalan singkat PPA (asam BU topiramate) Asam Pipemidic (PPA) [Peran dan penggunaan terhadap bakteri Gram-negatif, seperti E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella, Shigella efek antibakteri yang lebih baik. Dan tidak ada resistansi silang terhadap antibiotik. Penggunaan klinis utama disebabkan oleh strain rentan dari pielonefritis akut atau kronis, infeksi saluran kemih, sistitis, disentri, otitis media. Oral Dosis dan 1.5g dewasa ~ 2g / hari, 2 sampai 4 kali, anak-anak sehari 30mg ~ 40mg/kg, 3 kali. [1] Kadang-kadang efek samping adalah mual, muntah, kehilangan nafsu makan, sembelit dan diare dan reaksi gastrointestinal lainnya. 2 kadang-kadang dapat menyebabkan kreatinin serum alanine aminotransferase meningkat, seperti fungsi hati yang abnormal. 3 reaksi alergi adalah ruam kulit, obat demam dan gatal-gatal, bahkan bisa menyebabkan shock anafilaksis. 4 sesekali pusing, sakit kepala, kelelahan, haus, dll 5 disfungsi ginjal, anak-anak dengan hati-hati. Wanita hamil, wanita menyusui dinonaktifkan. Penentuan eksperimental Nama metode: PPA massal obat - Penentuan PPA - titrasi non-berair Aplikasi: Metode untuk menentukan konten PPA PPA API menggunakan metode titrasi. Metode ini berlaku untuk API pipemidate. Prinsip metode: sampel uji dilarutkan dalam asam asetat glasial, larutan indikator kristal violet, titrasi dengan tetesan asam perklorat diberikan larutan biru murni, dan titrasi koreksi uji kosong, berdasarkan jumlah titran digunakan untuk menghitung topiramate piperazine kandungan asam. Reagen: 1 asam asetat 2 larutan titrasi asam perklorat (0.1mol / L) 3 kristal violet larutan indikator 4 Dasar kalium hidrogen ftalat Peralatan: Preparasi Sampel: 1 perklorat larutan asam titrasi (0.1mol / L). Persiapan: asam asetat anhidrat (kadar air dihitung per 1g air ditambah asetat anhidrida 5.22mL) 750 mL, menambahkan asam perklorat (70 ~ 72%) 8.5mL, kocok, dinginkan, tambahkan jumlah yang tepat dari asam asetat anhidrat untuk membuat ke 1000mL, kocok selama 24 jam. Jika diukur dengan tes mudah asetilasi, solusinya harus diukur dengan penentuan kelembaban kadar air, air dan anhidrida asetat disesuaikan dengan kadar air cair dari 0,01% menjadi 0,2%. Kalibrasi: di 105 ℃ pengeringan konstan basis berat kalium hidrogen ftalat sekitar 0.16g, akurat ditimbang, tambahkan 20ml asam asetat anhidrat untuk membubarkan, tambahkan 1 tetes larutan indikator kristal violet dengan cairan perlahan dititrasi untuk biru, dan titrasi dengan koreksi kosong. Setiap 1mL larutan titrasi asam perklorat (0.1mol / L) adalah setara dengan 20.42mg kalium hidrogen ftalat. Ambil jumlah sesuai dengan konsumsi cairan kalium hidrogen ftalat, menghitung konsentrasi larutan. 2 larutan indikator kristal violet Ambil Kristal Violet 0.5g, tambahkan asam asetat glasial untuk melarutkan 100ml. Prosedur: Timbang akurat menguji sampel dari sekitar 0.2g, tambahkan asam asetat glasial dilarutkan dalam 20ml, tambahkan 1 tetes larutan indikator violet kristal, titrasi dengan larutan asam perklorat (0.1mol / L) dititrasi dengan larutan biru murni, dan titrasi koreksi kosong. Setiap 1mL larutan titrasi asam perklorat (0.1mol / L) adalah setara dengan 30.33mg dari C14H17N5O3. Catatan: "Precision Timbang" berarti untuk memeriksa berat badan harus tepat disebut mengambil berat seperseribu. 'Jumlah Precise "berarti jumlah volume harus memenuhi persyaratan akurasi standar nasional untuk pipet volume. Referensi: Republik Rakyat China, Negara Pharmacopoeia Komisi Kode, Industri Kimia Press, edisi 2005, dua, p.249. Efek farmakologis Peran PPA PPA di girase DNA, seperti kuinolon lainnya, peran utama dalam girase DNA sel bakteri itu (gyrase), mengganggu sintesis DNA bakteri dan menyebabkan kematian bakteri. Kinetic PPA cepat dan lebih lengkap setelah pemberian oral diserap, puasa tunggal dan 2g 1g oral, 2 jam setelah mengambil konsentrasi plasma puncak, masing-masing, 5,4 dan 10,3 mg / ml, setelah mengambil 6-8 menurun menjadi 2,3 jam dan 4μg/ml. Setelah makan obat lg, waktu puncak dari dua jam, konsentrasi plasma puncak 4 ~ 5μg/ml. Produk protein dari kombinasi itu 30%, T1 / 2 dari sekitar 5 sampai 6 jam. Luas di tubuh setelah penyerapan berbagai jaringan dan cairan, selain otak dan cairan serebrospinal, AKP di ginjal, hati, empedu dan urin konsentrasi konsentrasi serum jauh melebihi periode yang sama. Hanya sejumlah kecil produk melalui plasenta ke dalam sirkulasi janin. PPA hampir tidak dapat dimetabolisme dalam tubuh, 70% dalam waktu 24 jam dari urin diekskresikan tidak berubah, setelah makan obat 1g, diekskresikan dalam urin dalam waktu 24 jam, hanya 40%, sekitar 20% dengan kotoran. Indikasi |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
