| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
Urine Analyzer |
 |
|
Urine Analyzer adalah alat otomatis mengukur urin dari beberapa komponen kimia, urine laboratorium medis yang merupakan alat penting untuk pemeriksaan otomatis, alat ini sederhana, cepat, dll. Urine Analyzer kesalahan manusia, namun penggunaan yang tidak benar dan banyak link menengah dan faktor pengaruh memiliki dampak langsung pada keakuratan analisis otomatis tidak hanya akan menyebabkan hasil, dan bahkan keterlambatan dalam diagnosis dan karena itu memerlukan operator dari prinsip-prinsip peralatan otomatisasi, kinerja, tindakan pencegahan faktor dan aspek lain dari pengetahuan dan pemahaman penuh penggunaan yang tepat dari peralatan otomatis, sehingga membuat hasil hasil analisa urin lebih dapat diandalkan dan akurat.Aplikasi Ketika membandingkan tahun 1950 bahwa penetapan protein dan glukosa dalam urin kering kimia uji seseorang dengan metode tunggal, penggunaan tes dengan perubahan warna mata telanjang dengan papan standar, menarik nilai-nilai yang sesuai. 1980, karena perkembangan tinggi teknologi komputer dan meluasnya penggunaan otomatis analyzer urine juga telah berkembang pesat, dan secara bertahap meningkat dari semi-otomatis untuk sepenuhnya otomatis pembangunan. Urine Analyzer sering tergantung pada proyek uji akan dibagi menjadi dua kategori: ① terutama untuk 8-11 item skrining tes urine dengan kombinasi pasien yang baru didiagnosis dan cek kesehatan untuk digunakan. 8 item tes termasuk protein, glukosa, PH, keton, bilirubin, urobilinogen, sel darah merah (okultisme) dan nitrit; 9 item tes di samping atas delapan cek meningkat cek darah putih kemih. 10 item tes urine analyzer meningkat pemeriksaan dekat urin dari sembilan basis. 11 item tes ditambahkan pemeriksaan vitamin C. Khasiat telah didiagnosis ② terutama untuk penyakit seperti penyakit ginjal tersedia PH, protein, darah samar (sel darah merah) dalam kombinasi dengan tes; diabetes dengan PH, gula, keton percobaan kombinasi dengan, penyakit hati pada pasien dengan bilirubin, portofolio urobilinogen menguji dengan. Prinsip Cobalah untuk membawa perubahan warna diukur penentuan semi-kuantitatif perangkat tersebut umumnya menggunakan kontrol mikro, penggunaan integrator bola untuk menerima panjang gelombang ganda dari cahaya yang dipantulkan jalan. Membawa beberapa reagen yang mengandung berbagai pad reagen reagen, masing-masing dengan komponen yang sesuai dalam urin reaksi independen, dan menampilkan warna yang berbeda proporsi rezim, kedalaman warna dan komposisi urin hubungan, ada zona reagen lain " Kompensasi pad ", sebagai warna latar belakang urin, urin dan instrumen berwarna terhadap perubahan utama yang akan lahir kompensasi kesalahan. Urine reagen teradsorpsi pada instrumen dengan reagen colorimetric kapal telah dimasukkan pada berbagai reaksi kimia dari reagen pad diterangi cahaya, cahaya yang dipantulkan diterima oleh integrator bola, bola integrator tercermin photocell cahaya dual-panjang gelombang (diukur melalui sekelompok filter cahaya dan cahaya referensi), masing-masing panjang gelombang ditentukan oleh pilihan item tes. Peralatan otomatisasi sesuai dengan rumus berikut untuk menghitung reflektansi, dan kemudian dibandingkan dengan kurva standar untuk menemukan catatan yang sesuai secara otomatis juga dicetak pada berbagai komponen komponen urine kandungan tinggi, pantulan cahaya pad reagen gelap yang sesuai, jika tidak kuat. Reflektansi pecahan: R (%) = Tm.Cs / TSCM × 100% Formula R (%) adalah pantulan tersebut; Tm pad reagen dari panjang gelombang pengukuran intensitas refleksi, Ts pad reagen pada intensitas refleksi dari panjang gelombang referensi, Cm pad pengukuran intensitas refleksi lebih akurat dari panjang cacat; Cs untuk kalibrasi refleksi referensi intensitas panjang gelombang. Deteksi 1, urine PH inspeksi Hasil memiliki dua implikasi penting: ① mencerminkan in vivo metabolisme status asam basa; ② Karena proteinuria, prinsip pengukuran kemih didasarkan pada rasio perubahan warna padat pada film PH reagen lalu malu, sehingga analisis urin PH perubahan PH serta perubahan pemantauan dalam film-film lain gangguan malu zona reaksi. 2, pemeriksaan dekat urine dari Urine diukur dengan menggunakan padat daripada metode suspensi dan refraktometer, penentuan konsentrasi padatan kemih utama dengan analisa urin metode strip tes urine 10 munculnya banyak digunakan daripada, blok membran padat yang mengandung terutama poli elektrolit (AB asam anhidrida asam kuda tidak), indikator asam-basa dan agen buffering, yang adalah penggunaan metode indikator bata asam, yang didasarkan pada waktu asli setelah perubahan PKA dengan prinsip-prinsip yang relevan konsentrasi multi-ion dalam polyelectrolyte urin. Ma agen multimerik dari elektrolit dengan sampel urine yang mengandung konsentrasi besar dipisahkan dari kelompok asam, semakin banyak ion, semakin asam kelompok ionik solusi, meninggalkan membran malu perubahan PH, perubahan ini mungkin membran perubahan warna di blok indikator pH ditampilkan, dan kemudian diubah menjadi urin dari nilai rahasia. 3, periksa protein urin Prinsip mengukur indikator kesalahan protein Urine Analyzer protein urin didasarkan pada blok film yang mengandung terutama tanggal indikator pH bromophenol biru, sistem buffer sitrat selatan agen aktif dan tabel. Ketika PH3.2, anion bromophenol dihasilkan oleh perubahan warna setelah protein kationik (albumin) yang mengikat. Penentuan metode kimia kering sederhana dan operasi cepat dari protein urin, namun penggunaannya harus diperhatikan: ① Para pasien yang menggunakan obat basa kuat urin seperti kina dan sulfadiazin menyebabkan hasil positif palsu'' akan kering asam sulfosalicylic hukum kimia Hukum Southern hasil negatif palsu tersedia encer asam asetat PH urine. 5-7'' nada'' dalam rangka untuk lebih menguji apakah perbedaan karena urin alkali yang kuat dan menyebabkan positif palsu. ② lusinan studi telah menunjukkan bahwa obat dapat memeriksa protein urin positif palsu'' ulama Ada sebelum dan setelah pemberian dosis besar penisilin terdeteksi dalam urin hasil protein pasien menunjukkan bahwa: 2.500.000 unit infus set 2 jam \ 3,2 juta unit dari tiga kelompok jam, 4,8 juta unit dari kelompok lima jam mungkin metode asam sulfosalicylic untuk menghasilkan positif palsu, metode kimia kering untuk menghasilkan negatif palsu. ③ metode pengukuran yang berbeda dalam urin pasien dengan berbagai jenis deteksi sensitif protein yang berbeda, biuret dapat kuantitatif sensitivitas yang signifikan untuk merah seperti albumin, globulin, dan kimia kering sensitivitas pengukuran hanya albumin globulin 1 / 100-1/50. Oleh karena itu, terutama untuk perkembangan penyakit ginjal pada pasien dengan penyakit selama jenis kasus membutuhkan pengamatan sistematis protein urin harus digunakan metode asam sulfosalicylic (atau pemanasan metode asam asetat) metode biuret tes kualitatif dan kuantitatif. ④ Ketika spesimen mengandung sekresi lainnya (seperti cairan kelamin), atau berisi komponen lebih seluler, yang dapat menyebabkan positif palsu. NCCLS rekomendasi untuk sulfosalicylamide hukum hak sebagai metode acuan pengujian kimia protein urine kering. 4, penentuan glukosa urin Penentuan metode urine glukosa urine strip uji adalah penggunaan enzim. Mengandung glukosa oksidase, peroksidase dan chromogen blok membran. Sumber warna produsen yang berbeda memiliki kegunaan yang berbeda terutama dua jenis: ① penggunaan kalium iodida untuk melakukan warna asli, merah positif; ② menggunakan o-benzidin asli porno, reaksi positif biru. Pengukuran jumlah asli dari glukosa oksidasi glukosa oksidase untuk glukonat asam dan hidrogen peroksida, aldehida, yang kemudian dirilis oleh peroksidase yang dikatalisasi meninggalkan chromogen diwarnai dengan metode seperti ini paling sering digunakan. Metode tes urine strip digunakan harus diperhatikan: ① urine strip uji metode dan spesifisitas Bancroft kualitatif berbeda dari mantan spesifisitas metode, penyerapan dan respon glukosa, sedangkan tidak ada gula anti-imunogenik dan mengurangi yang terakhir dengan semua urin zat bereaksi dengan hukum sehingga tes urine adalah spesimen negatif yang mungkin hasil positif dari hukum Bancroft, ② metode metode kimia kering dan sensitivitas kelas adalah, sensitivitas kimia yang berbeda tinggi kering, kadar glukosa dari 1,67-2.78mmol / L dapat terjadi ketika lemah positif, sedangkan 8.33mmol hukum Bancroft / L hanya kinerja positif lemah; ③ campur zat pada efek yang berbeda dari dua undang-undang: urin mengandung afinitas yang kuat untuk oksigen mengurangi zat dengan UU Bancroft ion tembaga menghasilkan positif palsu, tetapi H2O2 dapat mengembalikan warna dengan tes kimia kering dan menghasilkan negatif palsu. Metode Pengecualian pertama direbus selama beberapa menit penghancuran beberapa vitamin C dalam urin eksperimen lebih lanjut. Sekarang yang mengandung vitamin C uji oksidase Strip dapat mengecualikan gangguan ini. ④ metode kimia kering untuk penentuan glukosa dalam urin hanya umum tes semi-kuantitatif, perbedaan yang signifikan dalam tingkat itu dirancang dengan Bancroft tradisional ada, bisa ada lebih dari dua saling;, membayar, sehingga untuk pengamatan dinamis diabetes, kimia kering hasil yang positif, yang terbaik adalah menggunakan metode kuantitatif kimia basah untuk menetapkan ruang lingkup yang tepat dari glukosa urin atau urin spesimen untuk koleksi urine kuantitatif sirkadian. 5, pemeriksaan keton Badan keton membran blok urine mengandung terutama natrium nitroprusside, atau acetoacetate urine, aseton utama reaksi ungu baku. Sensitivitas terhadap acetoacetate adalah 50-100mg / L aseton adalah 400-700mg / L, tidak bereaksi dengan asam β-hidroksibutirat. Dalam penggunaannya, itu mencatat: ① Sebagai aseton dan keton asetoasetat yang volatile, larutan asam asetat lebih menjadi aseton dipanaskan dengan benar, setelah kontaminasi bakteri dari badan keton urine menghilang, sehingga urine harus segar, penyerahan tepat waktu, sehingga untuk menghindari penguapan atau dekomposisi badan keton muncul hasil negatif palsu yang rendah atau hasil; ② studi kering hukum berbeda metode powder keton Sensitivitas: Sensitivitas bubuk keton metode acetoacetate dan aseton adalah 80mg / L dan 100 mg / L. Tidak metode strip uji sensitif, jenis yang sama spesimen patologis kedua pendekatan belah pihak dapat mengakibatkan perbedaan dalam penampilan, hasil analisis harus memberikan perhatian khusus; ketosis ③ penyebab yang berbeda dan komponen yang berbeda dari badan-badan keton, bahkan jika kursus yang berbeda dari pasien juga mungkin memiliki perbedaan, Sebagai contoh, pada awal penyakit bernama ketoasidosis diabetik, komponen utama dari badan keton β hidroksibutirat, dengan sedikit atau kurangnya acetoacetate, maka hasil yang diukur dapat menyebabkan meremehkan jumlah total badan keton. Setelah menghilangkan gejala dari diabetic ketoacidosis, β-hidroksibutirat menjadi asetoasetat, tetapi untuk membuat asetil kandungan asam lebih tinggi daripada fase akut awal, penyakit ini mudah untuk memperkirakan kelebihan berat badan. Oleh karena itu, inspektur harus dicatat bahwa program pembangunan, bersama-sama dengan analisis dokter dari hasil eksperimen. 6, bilirubin urin, urobilinogen cek Prinsip pengukuran bilirubin urin adalah kombinasi dari bilirubin dalam medium asam kuat dengan 2,4 - Dichloroaniline diazonium garam dari reaksi kopling ungu, penentuan urobilinogen diubah prinsip hukum Ehrlich dan sama. Titik utama yang perlu diperhatikan dua metode: ① spesimen harus segar, sehingga bilirubin di bawah sinar matahari menjadi biliverdin, urobilinogen dalam urine oksidasi kolin. ② ketika urin mengandung konsentrasi tinggi vitamin C dan nitrit, penghambatan azo reaksi negatif palsu bilirubin urine. Ketika sejumlah besar pasien yang menerima terapi klorpromazin atau urine yang mengandung fenilefrin hidroklorida generasi metabolik azopyridine, adalah positif palsu. ③ urine dari beberapa zat endogen seperti hasil tes dapat urobilinogen porfobilinogen, indol, bilirubin muncul positif, beberapa obat juga dapat menghasilkan interferensi warna percobaan. ④ urobilinogen biasa mengelola debit harian volatile, kurang di malam hari dan pagi, sore dan meningkat pesat, mencapai puncaknya di sore 2-4 pm, sedangkan tingkat urobilinogen izin yang terkait dengan PH urine, waktu PH5.0 , tingkat clearance 2ml/min, meningkat menjadi 25ml/min waktu Ph8.0, sehingga beberapa ulama menganjurkan pasien pra-perawatan dengan mengambil natrium karbonat, amonia, alkaline urine lambat untuk 2-4 set di sore hari ketika urine (2 jam ekskresi) bertekad untuk meningkatkan tingkat deteksi. 7, pemeriksaan nitrit kemih Membran blok yang berisi terutama amino benzena arsenat dan 1,2,3,4 - empat hidroksi-quinoline 3 untuk benzena, fenol. Sebagian besar waktu ketika jumlah infeksi saluran kemih yang disebabkan oleh Escherichia coli, urine yang normal mengandung nitrat dari metabolisme makanan atau protein, dan proliferasi sel dalam urin infeksi E. coli, pengurangan nitrat menjadi nitrit garam, dapat memblokir film atas dasar benzena, amonia, arsenik diazotisasi dari garam diazonium, yang terakhir dengan 1,2,3,4 - empat hidroksi-quinoline 3 untuk benzena cambuk membran kopling blok menghasilkan merah, apakah itu dalam rangka untuk mendiagnosa pasien terinfeksi oleh Escherichia coli, dan sensitivitas deteksi 0.03-0.06g / l. Tingkat deteksi nitrit dalam urin bakteri terinfeksi jika mereka mengandung nitrat reduktase, nitrat, apakah makanan yang mengandung spesimen urine topik tinggal lebih dari empat jam tiga mempengaruhi kandung kemih, sejalan dengan tiga kondisi di atas, ini Tes deteksi adalah 80%, sedangkan hasil negatif dapat disajikan. Oleh karena itu, tes itu bakteri negatif dalam urin off kemungkinan tidak dapat dikecualikan untuk sampel positif tes nitrit tidak bisa sepenuhnya yakin infeksi saluran kemih, tempat terlalu lama atau spesimen terkontaminasi dapat menunjukkan positif palsu, hasil harus dikombinasikan dengan analisis urin lain, analisis yang komprehensif penghakiman yang benar. 8, urine leukosit cek Metode tes urine strip memeriksa urine leukosit esterase berdasarkan prinsip-prinsip yang terkandung dalam sitoplasma neutrofil tertentu, atau bekerja pada membran dapat memblokir indoxyl ester, garam diazonium off bereaksi dengan pembentukan kondensat ungu, warna kedalaman dan jumlah neutrofil adalah hubungan berbanding lurus. Operasi harus diperhatikan: ① spesimen urine harus segar, harus diukur segera setelah meninggalkan urin, untuk menghindari perbuatan buruk leukosit, menyebabkan metode kimia kering dan kesalahan eksperimental pemeriksaan hukum; ② Metode ini hanya dapat mengukur neutrofil, bukan dengan monosit, respon limfosit pada pasien dengan ginjal penolakan transplantasi terjadi, terutama limfosit dalam urin atau penyebab lainnya menghasilkan hasil negatif dalam monosit urine; ③ mengandung formalin atau urin yang terkontaminasi konsentrasi tinggi bilirubin atau penggunaan obat-obatan tertentu, Kyrgyzstan positif palsu, protein urin> 5g L ketika urine / atau mengandung dosis besar sefalosporin dan benda-benda berwarna merah lainnya, maka hasilnya mungkin muncul hasil rendah atau palsu. Karena deteksi analisa urin WBC dan menghitung di bawah mikroskop prinsip percobaan yang berbeda, yang juga melaporkan dua konsep yang berbeda, sulit untuk mengidentifikasi korespondensi antara keduanya, sejauh ini tidak ada terjemahan langsung dari jalan, sehingga instrumen metode leukosit memeriksa hanya tes skrining, tidak harus diganti dengan pemeriksaan mikroskopis. 9, hemoglobin urin, sel darah merah dalam pemeriksaan urin Membran blok terutama terdiri dari hidrogen peroksida terung elemen harum kobalt atau hidrogen peroksida dan alkilena chromogen (misalnya, o-metil-benzidin) dua zat. Prinsip hemoglobin dalam sel darah merah dalam urin atau dihancurkan dengan rilis aktivitas hemoglobin seperti katalase, hidrogen peroksida dapat prime terong alkilena harum kobalt atau dekomposisi hidrogen peroksida, yang dapat mengoksidasi chromogen pada (seperti o-benzidin) membuat pewarna. Metode tes urine strip memeriksa operasi merah urin harus diperhatikan: ① produsen yang berbeda atau berbeda karena jenis reagen dengan sensitivitas, perhatian harus diambil ketika menggunakan perbedaan antara batch; ② metode kimia kering dapat dan harus penuh sel-sel darah merah dan dapat respon hemoglobin bebas, sehingga untuk memahami ketika melaporkan diagnosis klinis, analisis yang komprehensif. Sejak akhir pasien ginjal urine mungkin karena berbagai faktor cacat sel darah merah segaris melarikan diri hemoglobin dapat menyebabkan perbedaan dalam metode instrumentasi pengukuran dan hukum air, mudah panas enzim ③ urin mengandung mioglobin atau bakteriuria dapat menyebabkan positif palsu ; ④ banyak vitamin C dapat mengganggu hasil tes, membuat beberapa tes dengan negatif palsu dan harus waspada Analisa Hasil Pengaruh kepadatan yang berbeda dari faktor-faktor gangguan pada pengukuran tiga metode yang berbeda: Yang pertama adalah peningkatan urine senyawa non-ionik, lebih tinggi dari kepadatan dapat mengakibatkan suspensi dan diukur dengan refraktometer, dan Metode strip uji hanya dengan konsentrasi ion, tidak terpengaruh, kedua adalah peningkatan protein urine, tiga metode memiliki derajat yang berbeda meningkat, metode yang paling jelas untuk menguji dengan metode refraktometer diikuti; ketiga Metode PH strip uji rentan, ketika PH urin> 7 harus berdasarkan hasil pengukuran adalah untuk meningkatkan PH urine 0,005 kompensasi sebagai akibat kerugian. |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
