| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
Fenbufen |
|
Kalibrasi: di 105 ℃ pengeringan konstan basis berat kalium hidrogen ftalat dari sekitar 0.6g, akurat ditimbang, tambahkan mendidih di atas 50 mL air dingin, gemetar, mencoba untuk membubarkan, tambahkan 2 tetes larutan indikator fenolftalein, dengan tetesan, dekat dengan akhir, harus membuat kalium hidrogen ftalat benar-benar larut, larutan dititrasi menjadi merah muda. Setiap 1mL larutan natrium hidroksida (0.1mol / L) adalah setara dengan 20.42mg kalium hidrogen ftalat. Ambil jumlah sesuai dengan konsumsi cairan kalium hidrogen ftalat, menghitung konsentrasi larutan. Penyimpanan: botol plastik polietilen, disegel, pasang dua lubang, masing-masing lubang untuk memasukkan sebuah tabung, tabung yang terhubung dengan soda kapur, satu untuk hisap dari cairan yang digunakan. Larutan indikator fenolftalein 2 Ambil fenolftalein 1g, ditambah etanol 100ml larut.Prosedur: Timbang akurat menguji sampel dari sekitar 0.4g, ditambah 50 mL etanol netral, diatur untuk larut dalam air panas, didinginkan sampai suhu kamar, tambahkan 2 tetes larutan indikator fenolftalein, dititrasi dengan larutan natrium hidroksida (0.1mol / L) titrasi . Setiap 1mL larutan natrium hidroksida (0.1mol / L) adalah setara dengan 25.43mg dari C16H14O3. Catatan: "Precision Timbang" berarti untuk memeriksa berat badan harus tepat disebut mengambil berat seperseribu. 'Jumlah Precise "berarti jumlah volume harus memenuhi persyaratan akurasi standar nasional untuk pipet volume. Referensi: Republik Rakyat China, Negara Pharmacopoeia Komisi Kode, Industri Kimia Press, edisi 2005, dua, p.225. Farmakologi dan Aplikasi Adalah long-acting obat anti-inflamasi non-steroid yang lebih baru. Menurut Hasil pada binatang percobaan, efek anti-inflamasi dan analgesik kristal, meskipun rendah dibandingkan dengan indometasin, tapi lebih kuat dari aspirin. Beracun dari indometasin kecil, lebih kecil dari efek samping gastrointestinal aspirin dan obat anti-inflamasi non-steroid lainnya. Studi farmakologi telah menunjukkan bahwa metabolisme dalam tubuh ke bifenil metakrilat kristal, yang menghambat sintesis prostaglandin, sehingga menghalangi aksi mediator inflamasi, bahwa ini adalah mekanisme utama efek anti-inflamasi dari produk ini. Fenbufen sebagai prekursor bifenil ester, setelah pemberian oral untuk menghindari metabolit aktif langsung dari iritasi saluran pencernaan. Setelah sidang di rheumatoid arthritis domestik, rheumatoid arthritis, total tingkat efektif 87%. Obat ini umumnya membuat faktor rheumatoid, tingkat sedimentasi eritrosit, anti-chain "O" dan indikator lainnya normal atau negatif. Pemeriksaan patologis menunjukkan tidak ada perubahan patologis yang signifikan pada organ-organ utama. 2 jam setelah pemberian oral konsentrasi puncak plasma. t 1/2 dari 12 sampai 17 jam. Untuk pengobatan rheumatoid arthritis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis dan gout, dll. Juga untuk nyeri, nyeri pasca operasi, nyeri traumatik seperti nyeri. Farmakologi dan Toksikologi Produk ini adalah long-acting obat anti-inflamasi non-steroid. Setelah memasuki metabolisme penghambatan bifenil ester aktivitas siklooksigenase, mengurangi sintesis prostaglandin dan bekerja. Hewan percobaan menunjukkan bahwa efek anti-inflamasi dan analgesik produk ini dibandingkan indometasin lemah, tetapi lebih kuat dari aspirin. Hasil uji toksisitas akut: Rat LD50 oral 200 ~ 720mg/kg, injeksi intraperitoneal LD50 dari 265 ~ 575mg/kg, tikus LD50 oral 795 ~ 1673mg/kg, injeksi intraperitoneal LD50 dari 506 ~ 811mg/kg. Farmakokinetik 80% dari produk ini sekitar 2 jam setelah penyerapan oral. Konsentrasi darah dari metabolit aktif memuncak pada 6 sampai 8 jam. T1 / 2 lebih panjang, sekitar 7 jam, 72 jam, tapi masih konsentrasi darah dapat diukur. Tingkat mengikat protein plasma dari 98% sampai 99%. 66% diekskresikan dalam urin dan 10% diekskresikan oleh saluran pernapasan, 10% pada tinja. Penggunaan dan Tindakan Pemakaian Oral, hari dewasa 0,6 ~ 0.9G, layanan sekali atau beberapa kali. Kebanyakan pasien di malam hari oral sekali o. 6g bisa. Ketika dosis terbagi harian total tidak boleh melebihi o. 9g. Catatan (1) Ada nyeri perut, mual, pusing, ruam kulit, dan jumlah sel darah putih lainnya sedikit menurun setelah sejumlah kecil pasien yang dilayani. Pasien individu aminotransferase bermata fenomena, tapi berhenti satu minggu kembali normal sendiri. (2) anak di bawah usia 14 tahun seharusnya tidak mengambil. (3) ulkus lambung dan duodenum dan wanita hamil, wanita menyusui dengan hati-hati. Efek samping Terutama pencernaan, pembakaran perut, mual, seorang ulkus lambung kecil, perdarahan, atau perforasi. Pusing, ruam, sel darah putih sedikit menurun langka. Kontraindikasi (1) alergi terhadap bahan kimia yang dilarang. (2) ulkus peptikum, hati yang parah dan disfungsi ginjal, aspirin induced asthma dinonaktifkan. Kewaspadaan Dengan obat anti-inflamasi non-steroid lainnya memiliki reaksi cross-alergi. Wanita hamil dan menyusui, penyandang cacat. Obat anak-anak, penyandang cacat. Pada pasien usia lanjut, karena penurunan fungsi ginjal pada pasien usia lanjut harus memperhatikan toksisitas ginjal. Interaksi Obat |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
