Pengenalan singkat
Chlorhexidine adalah chlorobenzene biguanide, aktivitas antimikroba cukup luas (Aly dan Maibach, 1983; Goldblum et 1983; Sebben, 1983). Dalam pH5.0 ~ 8.0, yang Gram-positif (10mcg/ml) dan bakteri Gram-negatif (50mcg/ml) adalah yang paling efektif. Resistensi obat bukan merupakan masalah penting. Kecuali pada suhu yang lebih tinggi, tapi tidak bisa memberikan spora bakteri daripada dibunuh. Konsentrasi protein serum yang tinggi, akan mengurangi penghambatan dan bakterisida efek produk ini. Darah dan zat organik lainnya yang dapat mempengaruhi sedikit penurunan (Sheikh, 1986). Meskipun konsentrasi tinggi surfaktan dapat mengurangi produk aksi bakteriostatik dan bakterisida, tetapi dengan persiapan yang cermat, masalah ini dapat dikurangi
[1]
Nama
Chlorhexidine Gluconate
Nama Inggris
Chlorhexidine glukonat 5%, Chlorhexidine glukonat 20%, Chlorhexidine diglukonat, N'', N'''' '-heksana-1 ,6-diylbis (1 - {(1E)-amino [(4-chlorophenyl) amino] methylidene} guanidin) - asam D-glukonat (1:2), N'', N'''' '-heksana-1 ,6-diylbis (1 - {(1E)-amino [(4-chlorophenyl) amino] methylidene} guanidin) - asam D-glukonat (1:1), N, N''''-heksana-1 ,6-diylbis [N'-(4-chlorophenyl) (diamide imidodicarbonimidic)] - asam hexonic (1:2) [2]Alias Cina
1,6 - bis (N1-p-chlorophenyl-N5-biguanide) heksana diglukonat, chlorhexidine glukonat, Glukosa chlorhexidine, chlorhexidine diglukonat; chlorhexidine glukonat set, chlorhexidine, 20% W / V larutan berair; chlorhexidine glukonat
CAS
RN 18472-51-0
EINECS No
242-354-0
Rumus molekul
C34H54Cl2N10O14
Berat molekul
897.7572
Penampilan
Cairan kental transparan kuning hampir tak berwarna atau cahaya sedikit, tidak berbau atau hampir tidak berbau. Produk ini larut dengan air, dilarutkan dalam etanol atau aseton. The kepadatan relatif: 1.060 ~ 1.070g/ml (25 ℃).
Penggunaan
Disinfeksi obat antiseptik, dengan spektrum luas antimikroba yang kuat, efek bakterisidal terhadap bakteri Gram-positif dan bakteri gram negatif yang efektif. Tangan asing, desinfeksi kulit, bilas luka.
Identifikasi dan deteksi metode
Mendiskriminasikan
(1) menghapus 1ml barang, tambahkan 40 ml air, diatur dalam penangas es untuk mendinginkan, menjatuhkan 20% larutan natrium hidroksida ditambahkan tetes demi tetes sambil diaduk ke PH12 ~ 13, kemudian lebih 1ml, filtrasi, endapan dicuci dengan air untuk netral, Ambil diendapkan dengan larutan etanol 70% dan rekristalisasi, dikeringkan pada 105 ℃, menurut penentuan (Pharmacopoeia Cina 1990 edisi Lampiran 15), titik leleh adalah 129 ~ 134 ℃, mencair dan dekomposisi. (2) untuk mengambil 0.5ml produk ini, tambahkan 10 ml air, ditambah larutan uji tembaga sulfat 0.5ml, yaitu untuk menghasilkan curah hujan, rebus endapan kohesi, itu lavender. (3) mengambil 0.5ml barang, air 10 ml dan ferric chloride uji solusi 0.5ml, perlahan dipanaskan sampai mendidih, yang dalam oranye-merah, 1 ml asam klorida, yang berubah menjadi kuning. 1% cetyltrimethylammonium bromide larutan 5ml (4) dari 0.05ml produk, pemanas, ditambah larutan uji brom dan natrium hidroksida ini solusi masing-masing 1 ml, yang secara signifikan merah tua.
Pemeriksaan
Keasaman produk ini 5% (ml / ml) dari larutan diukur (Pharmacopoeia Cina 1990 edisi Lampiran 44) menurut hukum, nilai pH harus 5,5-7,0. Chloroaniline 2.0ml produk ini, diencerkan dengan air untuk 50ml, mengambil 5ml, larutan asam klorida (9 → 100) 20ml air 10ml, diikuti dengan larutan natrium nitrit (0.5mol / L) 1ml dan 5% amonium sulfamate solusi 2ml, kocok selama 5 menit, tambahkan 0,1% naftil etilendiamin dihidroklorida solusi etanol 5 ml 1 ml, ditambah jumlah air yang diencerkan untuk 50ml, kocok selama 30 menit, seperti warna, dan solusi chloroaniline [ Ambil chloroaniline, akurat ditimbang, tambahkan larutan asam klorida (9 → 100) terbuat dari 10μg per 1ml larutan] 10ml dibuat dengan menggunakan metode yang sama dari solusi kontrol, tidak lebih. Zat terkait produk ini, asam cuka (1.5mol / L) untuk membentuk larutan klorheksidin glukonat 6mg per 1ml mengandung, sebagai solusi pengujian; jumlah yang tepat dari jumlah cek, masing-masing, asam cuka (1.5mol / L ) bersih per 1ml larutan yang mengandung 30μg dan 120μg sebagai solusi control (1) dan (2), 1990 edisi Lampiran kromatografi lapis tipis (Chinese Pharmacopoeia 30), untuk mempelajari tiga solusi 5μl, masing-masing, titik Setelah asam format (60:30:9) sebagai agen, dimulai - pada pelat TLC yang sama [mengambil silika GF <[254]> 8g, ditambah 1 gram air yang mengandung natrium format ke dalam 24ml] pada kloroform - etanol kering, mengatur sinar UV (254nm), sedang dikaji. Larutan uji sebagai tempat pengotor yang signifikan, intensitas fluoresensi larutan kontrol (1) dari tempat utama, tidak lebih, sedangkan jika lebih dari 1 sampai 2 poin tidak boleh lebih daripada solusi kontrol (2) dari tempat utama. Residu pada pengapian tidak lebih dari 0,1% (edisi 1990 Pharmacopoeia Cina Lampiran 56).
Penentuan
Jumlah yang tepat dari 1ml produk ini, mengatur termos 200ml, diencerkan dengan air untuk menandai, goyang, jumlah yang tepat dari 1ml, termos 100ml, tambahkan etanol 5.3ml, ditambah larutan etanol 80% terdilusi menjadi tanda, kocok, menurut spektrofotometri (Pharmacopoeia Cina 1990 edisi Lampiran 24), mengukur absorbansi pada panjang gelombang 259nm, menurut C22H30C l2N10 · koefisien penyerapan 2C6H12O7 (E1% 1cm) dari 413, yang terlalu.
Penyimpanan
Sejuk, kering, disegel.
|