Bahasa :
SWEWE Anggota :Login |Pendaftaran
Cari
Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan
Sebelumnya 1 Berikutnya Pilih Halaman

Kat tablet Fen

Kat tablet Fen rekombinan manusia granulocyte colony-stimulating factor

Informasi Dasar

[Kategori] kanker hati

[No] 020 047[Nama Obat] Kat tablet Fen [1]

[Nama umum] rekombinan manusia granulocyte colony stimulating factor injection

[Asal] Hangzhou China

[Spesifikasi] 150μg / support

[Unit] cabang

Pendahuluan Obat

[Nama] nama resmi: rekombinan manusia granulocyte colony stimulating factor injection

Nama Produk: Kat tablet Fen

Alam

Ji Fen Departemen granulosit rekombinan manusia granulocyte koloni factor (rhG-CSF) merangsang injeksi, bahan aktif adalah penggunaan manusia China gen G-CSF, protein non-glikosilasi dinyatakan dalam E. coli, 175 residu asam amino terdiri dari alam G-CSF memiliki karakteristik biologis yang sama. (Lihat gambar di bawah ini: rhG-CSF konformasi tiga dimensi).

Formulasi

Larutan steril berwarna transparan untuk subkutan (SC) atau intravena (IV) injeksi.

50 mg (0.2ml), 75 mikrogram (0.3ml), 100 mikrogram (0.4ml), 150 mikrogram (0.6ml), 200 mikrogram (0.8ml), 300 mikrogram (1.2ml) dan 450 mikrogram (1.8ml) tujuh spesifikasi. (Catatan: biru untuk spesifikasi tambahan) efek farmakologis

Produk ini bekerja pada sel-sel sumsum tulang dari neutrofil sel induk hematopoietik, mempromosikan proliferasi dan diferensiasi mereka, sehingga mempercepat generasi neutrofil matang, dapat mempromosikan rilis dari darah perifer luar dari sumsum tulang, dan meningkatkan fungsi neutrofil matang Ji tablet Fen (G-CSF) peran tautan

Pengujian hewan pra-klinis (tikus ICR dan monyet rhesus) dan uji klinis pada manusia menunjukkan bahwa injeksi intravena atau subkutan produk 24 sampai 48 jam setelah jumlah neutrofil darah perifer meningkat secara signifikan, puncak pertama muncul, dan kemudian ke 10 pertama Puncak kedua terjadi -16 hari. Produk dari denyut jantung, tekanan darah, EKG, respirasi, dan fungsi hati dan ginjal tidak signifikan terpengaruh.

Indikasi

Alasan 1 sebagai akibat dari kemoterapi kanker, sindrom neutropenia;. 2 setelah transplantasi sumsum tulang untuk mendorong peningkatan jumlah neutrofil, 3 sindrom myelodysplastic yang terkait dengan sindrom neutropenia, anemia aplastik 4 Sindrom bersamaan neutropenia, 5 bawaan, sindrom neutropenia idiopatik.

Instruksi penggunaan

Dosis

24 sampai 48 jam setelah pemberian kemoterapi dari injeksi subkutan atau intravena produk ini sekali sehari. Dosis dan administrasi produk waktu harus ditentukan sesuai dengan intensitas dan tingkat penurunan pada pasien dengan kemoterapi neutropenia. Intensitas yang lebih besar dari kemoterapi atau neutropenia pada pasien dengan dosis lebih jelas berat badan 2.5μg/kg / hari selama 7 hari pengobatan terus menerus lebih tepat untuk pemulihan neutrofil ke 5000/mm3 penarikan; seperti dosis obat kemoterapi yang digunakan lebih rendah diperkirakan menyebabkan kurang parah penekanan sumsum tulang, pertimbangkan untuk menggunakan dosis yang lebih rendah dari pencegahan neutropenia, dosis obat 1.25μg/kg berat badan / hari untuk menstabilkan jumlah neutrofil dalam kisaran yang aman, untuk neutropenia setelah kemoterapi telah berkurang secara signifikan pada pasien (neutrofil <1000/mm3 =, dengan dosis obat 5μg/kg berat badan / hari untuk jumlah neutrofil pulih untuk 5000/mm3 lebih stabil setelah berakhirnya perawatan produk dan memantau penyakit.

1 untuk kemoterapi-induksi penurunan neutrofil psikosis

Pasien dewasa setelah kemoterapi, jumlah neutrofil menurun menjadi 1000/mm3 (jumlah sel darah putih 2000/mm3) Orang-orang berikut, 2 ~ 5μg/kg, administrasi subkutan atau intravena sekali sehari setelah memulai kemoterapi. Pasien anak setelah kemoterapi mengurangi jumlah neutrofil 500 / mm3 (jumlah sel darah putih 1000/mm3) Orang-orang berikut, 2 ~ 5μg/kg, administrasi subkutan atau intravena sekali sehari setelah memulai kemoterapi. Ketika jumlah sel di mana granulosit naik menjadi 5000/mm3 (jumlah sel darah putih 10000/mm3) di atas, berhenti administrasi.

2 leukemia akut akibat kemoterapi sindrom neutropenia

Setelah kemoterapi pada pasien dengan WBC count kurang dari 1000/mm3, secara signifikan mengurangi myeloblast sumsum tulang, di bawah tidak ada granulosit darah perifer kasus awal, 2 ~ pasien 5μg/kg dewasa dengan injeksi subkutan atau intravena sekali sehari; pasien anak 2μg/kg injeksi subkutan atau intravena harian. Ketika jumlah sel di mana granulosit naik menjadi 5000 / mm3 (jumlah sel darah putih 10000/mm3) di atas, berhenti administrasi.

3 sindrom myelodysplastic syndrome dengan neutropenia

Pasien dewasa di mana bila kurang dari 1000/mm3 neutrofil, 2 ~ 5μg/kg harian injeksi subkutan atau intravena. Ketika jumlah neutrofil naik menjadi 5000 / mm3 atau lebih, berhenti administrasi.


Sebelumnya 1 Berikutnya Pilih Halaman
Pemakai Ulasan
Belum ada komentar
Saya ingin komentar [Pengunjung (107.22.*.*) | Login ]

Bahasa :
| Periksa kode :


Cari

版权申明 | 隐私权政策 | Hak cipta @2018 Dunia pengetahuan ensiklopedis