| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
Big Basingstoke |
|
【】 Nama umum teicoplanin injeksi [Nama produk] besar Basingstoke Pinyin ZhusheyongTikaolaning [Nama bahasa Inggris] Tapocin Komponen utama dari bahan utama teicoplanin. 【】 Properti benjolan putih atau kekuningan dan bubuk beku-kering. Keracunan bahan aktif farmakologi dari produk ini Teicoplanin, sebuah glycopeptide antibiotik baru. Cara sintesis produk dan penghambatan sel vankomisin bi, seperti sintesis peptidoglikan gangguan di bagian baru. Dengan menggabungkan produk dari langit subunit peptidoglikan amino-D-alanyl-D-alanine bagian efek mengikat, kombinasi ini biasanya akan menjadi bagian dari asam jembatan sel bakteri mengenali dan lintas ekstensi "tersembunyi". Penghambatan tersebut mengikat dua aspek: membentuk dinding pertumbuhan rantai subunit sel atau ekstensi terhubung ke dinding untuk menciptakan sebuah jembatan melintasi langkah terakhir. Oleh karena itu, integrasi dinding sel dan rusak tegas, pertumbuhan sel berhenti, sel-sel mati. Spektrum antibakteri: barang pada anaerobik dan bakteri gram positif aerobik memiliki aktivitas antibakteri. Rentan Staphylococcus aureus dan koagulase-negatif staphylococci (termasuk methicillin-sensitif dan tahan), Streptococcus, Enterococcus, mononucleosis Lee Sekretaris Khusus bakteri, cocci kecil, JK Group dan Corynebacterium bakteri anaerob Gram-positif, yang terakhir termasuk Clostridium difficile dan mencerna bakteri. Spektrum aktivitas mirip dengan kisaran yang sama dari vankomisin. Karena mekanisme aksi yang unik dari teicoplanin, strain resisten-teicoplanin jarang terjadi. Jadi untuk penisilin dan sefalosporin, makrolid, tetrasiklin dan kloramfenikol, aminoglikosida dan bakteri Gram-positif rifampisin-tahan, masih sensitif terhadap teicoplanin.Farmakokinetik] Penyerapan: Ketika teicoplanin tidak terserap secara oral. Bioavailabilitas setelah injeksi intramuskular dari 94%. Distribusi (konsentrasi serum): Setelah injeksi intravena distribusi konsentrasi serum manusia menunjukkan dua fase (fase distribusi yang cepat diikuti oleh fase distribusi lambat), paruhnya adalah tentang, dan 0,3, masing-masing, selama 3 jam. Fase distribusi diikuti dengan ekskresi paruh lambat 70 sampai 100 jam. Dosis tunggal: memberikan sehat 400mg30 menit intravena setiap 12 jam selama 5 hari berturut-turut, konsentrasi residu pertama dan kedua dalam serum setelah rata-rata adalah 5,6 ± intravena 0.7mg dan 9,4 ± 1,5 mg / l. Serum Konsentrasi terus 12 jam setelah injeksi intravena lebih dari 10 mg / l. Diberikan kepada pasien dengan neutropenia pengobatan pertama setiap 12 jam 400mg intravena, konsentrasi residu 24 jam setelah injeksi intravena setelah kedua adalah 10,8 ± 5.7mg / l. 6 subyek sehat yang diberikan injeksi intramuskular, masing-masing 200mg, tiga pertama selang injeksi intramuskular dari 12 jam, diikuti oleh tiga kali setiap 24 jam, 24 jam terakhir setelah injeksi intramuskular, konsentrasi sisa 6.1mg / l. Protein serum mengikat: mengikat albumin adalah 90 sampai 95%. Proliferasi jaringan: Pada periode steady state, sejumlah besar perubahan dalam distribusi 0,6 hingga 1.21/kg. Setelah injeksi radiolabeled teicoplanin, sangat cepat didistribusikan dalam organisasi (terutama kulit dan tulang) bekerja. Kemudian pada ginjal, bronkus, paru-paru dan adrenal mencapai konsentrasi tinggi. Teicoplanin tampaknya memasuki sel-sel darah putih dan meningkatkan aktivitas antimikroba mereka. Teicoplanin tidak masuk darah merah, cairan serebrospinal dan lemak. 400 setelah dosis tunggal intravena diberikan kepada orang-orang yang jaringan konsentrasi adalah: - Tulang cancellous: konsentrasi 24 jam setelah injeksi, dan 0,5, masing-masing 10.8μg / g dan 7.1μg / g. - Kepadatan tulang: konsentrasi 24 jam setelah injeksi dan 0,5 masing-masing 6.1μg / g dan 4.9μg / g. Peradangan cairan sinovial: setelah 24 jam konsentrasi injeksi 6 dan 4 masing-masing 1.4mg / l. Jaringan paru-paru: konsentrasi 60 menit setelah injeksi 30 dan 7,9, masing-masing, dan 4.5μg / g. Cairan pleura: 6 jam setelah injeksi memuncak pada konsentrasi rata-rata 2.8mg / l. Cairan peritoneum: satu jam setelah konsentrasi injeksi mencapai 27.9mg / l. Biotransformasi: teicoplanin tidak ada metabolit diidentifikasi. Lebih dari 80% yang diberikan dari urin dalam waktu 16 hari prototipe. Discharge: pasien dengan fungsi ginjal normal: hampir semua teicoplanin diberikan jumlah yang diekskresikan dalam urin. Eliminasi akhir paruh 70 sampai 100 jam. Pasien dengan insufisiensi ginjal: teicoplanin eksklusi lebih lambat dibandingkan pada pasien dengan fungsi ginjal normal. Ini akhirnya mengesampingkan adanya korelasi antara kreatinin dan paruh: orang tua: teicoplanin dikecualikan hanyalah refleksi dari perubahan dan penurunan berhubungan dengan usia pada fungsi ginjal. Infeksi stafilokokus Indikasi untuk pengobatan berbagai infeksi bakteri Gram-positif yang serius, termasuk Staph parah tidak dapat menggunakan penisilin dan sefalosporin kelas antibiotik atau kegagalan pengobatan antibiotik infeksi ini, resistensi antibiotik, atau yang . Rentan Staphylococcus aureus dan koagulase-negatif staphylococci (termasuk methicillin-sensitif dan tahan), Streptococcus, Enterococcus, mononucleosis Lee Sekretaris Khusus bakteri, Corynebacterium, Clostridium difficile, pencernaan Streptococcus. Termasuk infeksi saluran pernafasan bawah, infeksi saluran kemih, sepsis, endokarditis, peritonitis, infeksi tulang dan sendi, infeksi kulit dan jaringan lunak, vankomisin dan metronidazol dapat digunakan sebagai alternatif untuk obat-obatan. Dosis Produk ini dapat baik injeksi intramuskular intravena. Bisa injeksi intravena yang cepat, waktu injeksi adalah antara 3-5 menit, atau infus lambat, menetes kurang dari 30 menit. Umumnya diberikan sekali sehari, tapi hari pertama dapat diberikan dua kali. Sebagian besar infeksi yang disebabkan oleh strain yang rentan dari pasien, reaksi efikasi terjadi 48-72 jam setelah pemberian dosis, durasi pengobatan didasarkan pada jenis, tingkat keparahan dan respon klinis pasien terhadap infeksi mungkin. Endokarditis dan osteomielitis pengobatan dianjurkan selama tiga minggu atau lebih. Keterangan: Paket ini berisi satu botol dan satu ampul jumlah teicoplanin air untuk injeksi. Sebuah kelebihan sedikit botol produk, sehingga solusi disiapkan dengan cara sebagai berikut, dengan solusi yang diperoleh seluruh dosis jarum suntik dari 200mg atau 400mg teicoplanin (jumlah berlabel berdasarkan botol), botol tidak mengandung bahan pengawet agen. Efek samping dari orang-orang di selnya pas ditoleransi dengan baik dan efek samping umumnya ringan dan bersifat sementara dan jarang memerlukan penghentian pengobatan, efek samping yang serius jarang terjadi telah dilaporkan terutama dalam reaksi yang merugikan berikut: reaksi lokal: eritema, nyeri lokal, trombotik flebitis, dapat menyebabkan intramuskular bagian dari abses. Reaksi alergi: ruam, gatal, demam, kekakuan, bronkospasme, anafilaksis, syok anafilaktik, urtikaria, angioedema, dermatitis eksfoliatif terjadi jarang dilaporkan, larutkan nekrosis epidermal toksik, eritema multiforme, termasuk Stevents- sindrom johnson. Selain itu, laporan langka dalam sejarah sebelumnya eksposur tanpa teicoplanin infus peristiwa terkait infus dapat terjadi, seperti kemerahan atau pembilasan tubuh bagian atas. Insiden-insiden seperti mengurangi tingkat infus dan / atau gejala gastrointestinal yang lebih rendah: mual, muntah, diare Hematologi: sleep agranulositosis reversibel, leukopenia, neutropenia, trombositopenia, fungsi hati eosinofilia : transaminase serum dan / atau serum alkali fosfatase. Fungsi ginjal: kreatinin serum meningkat, gagal ginjal. Sistem saraf pusat: pusing, sakit kepala, injeksi intraventrikular kejang. Pendengaran dan vestibular fungsi: gangguan pendengaran, tinnitus dan disfungsi vestibular. Lain-lain: superinfeksi (tidak rentan berlebih). Teicoplanin tabu mungkin untuk memiliki riwayat alergi terhadap FDA. [Note] dia kotak yang tepat dengan vankomisin mungkin reaksi cross-alergi, sehingga alergi vankomisin hati-hati. Tapi dengan vankomisin telah terjadi "sindrom manusia merah" merupakan kontraindikasi non-produk. Sebelumnya dilaporkan dengan trombositopenia teicoplanin diinduksi, terutama daerah-daerah investasi daripada dosis tes darah yang umum disarankan dua kali selama pengobatan, dan fungsi hati dan fungsi ginjal. Teicoplanin memiliki laporan tentang aspek toksisitas pendengaran, hematologi, hati dan ginjal. Ini harus mendengar, hematologi, fungsi hati dan ginjal tes, terutama insufisiensi ginjal, dan sementara ada mungkin telah menggunakan racun saraf pendengaran dan / atau obat nefrotoksik lain seperti aminoglikosida menerima terapi jangka panjang, serta selama FDA kelas, polimiksin, amfoterisin B, siklosporin, cisplatin, furosemide dan asam ethacrynic. Namun, obat ini bila dikombinasikan dengan barang, tidak mengkonfirmasi toksisitas sinergis. Gangguan fungsi ginjal harus menyesuaikan dosis (lihat dosis). Gunakan teicoplanin, terutama penggunaan jangka panjang, bila digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik lain, dapat menyebabkan pertumbuhan berlebih dari regenerasi rentan mempertimbangkan kebutuhan pasien hamil dengan penyakit ini diperlukan. Jika superinfeksi terjadi selama terapi, penyesuaian yang diperlukan harus dilakukan. Wanita hamil dan menyusui Meskipun percobaan reproduksi hewan tidak menunjukkan bahwa barang memiliki efek teratogenik. Meski masih dianggap berbahaya kecuali dokter non-penggunaan, produk ini tidak berlaku untuk wanita hamil telah dikonfirmasi atau kemungkinan kehamilan. Tidak ada data mengkonfirmasi produk dibuang ke plasenta atau metode susu. , Wanita hamil hamil dan menyusui obat wanita selama kehamilan dengan hati-hati Gunakan Pediatric pada bulan Februari dari infeksi bakteri Gram-positif anak-anak tersedia teicoplanin terapi. Infeksi serius dan neutropenia pada anak-anak, dosis yang dianjurkan adalah 10mg/kg, tiga agen memuat dosis intravena sekali setiap 12 jam, diikuti dengan dosis 10mg/kg, injeksi intravena atau intramuskular sekali sehari. Sedang infeksi, dosis yang dianjurkan 10mg/kg, tiga agen dosis loading intravena sekali setiap 12 jam, diikuti dengan dosis pemeliharaan 6mg/kg, injeksi intravena atau intramuskular, sekali sehari. Bayi kurang dari dua bulan: dosis muatan tinggi dianjurkan untuk hari pertama 16mg/kg, hanya satu dosis, maka 8mg/kg, sekali sehari. Infus intravena kurang dari 30 menit. Obat pada pasien usia lanjut dengan kerusakan ginjal] kecuali dinyatakan perlu menyesuaikan dosis pada pasien usia lanjut, Dosis. Untuk menghindari interaksi obat antara obat lain berinteraksi dengan, silahkan menginformasikan dokter Anda dari setiap pengobatan saat ini. Karena peningkatan potensi efek samping, nefrotoksisitas menjadi pasien atau obat ototoxic (seperti aminoglikosida, amfoterisin B, cyclosporine, furosemide) terapi harus digunakan dengan hati-hati teicoplanin. Overdosis terapi obat terlalu pengobatan simtomatik yang wajar, telah melaporkan dua kasus neutropenia pada anak-anak (usia 4 tahun dan 8 tahun), karena obat tidak disengaja, FDA beberapa kali dosis berlebihan hingga 100mg / kg / hari, meskipun konsentrasi teicoplanin plasma hingga 300mg / l, gejala klinis dan nilai-nilai uji laboratorium dimuat tapi ada pengecualian. Teicoplanin hemodialisis tidak bisa dibersihkan. [Storage] disimpan pada 250C atau kurang. Solusi dilarutkan Nya harus digunakan segera berlaku grid, bagian yang tidak terpakai harus dibuang. Beberapa kasus persiapan yang baik tidak dapat digunakan dengan segera, ia akan baik solusi persiapan jaringan disimpan pada 40C kondisi yang sesuai, tetapi tidak lebih dari 24 jam. |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
