| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
Penyimpangan kromosom |
   |
|
Menguraikan Perubahan struktur kromosom atau nomor, Anda dapat menghasilkan spontan atau diinduksi. Kromosom penyimpangan kromosom umumnya mengacu pada berbagai perubahan struktural dalam mikroskop optik dapat diidentifikasi. Perubahan struktur kromosom prokariota meskipun tidak membedakan dalam mikroskop optik, tetapi dalam mikroskop elektron mampu melihat dan eukariotik distorsi gambar hybrid serupa. Studi kelainan kromosom dapat digunakan untuk mengungkap perubahan struktur kromosom, aturan dan mekanisme, sitologi dapat digunakan untuk menggambar diagram (lihat pemetaan gen); spesies dapat digunakan untuk menyelidiki mekanisme pembentukan, dalam penelitian genetika perilaku dapat digunakan untuk mendapatkan chimera; dapat digunakan untuk mendeteksi indikator lingkungan zat mutagenik dan karsinogenik, kromosom manusia dapat digunakan sebagai dasar untuk diagnosis dan pencegahan penyakit, dan mereka bisa mengolah varietas baik flora dan fauna.Sejarah Struktural penyimpangan kromosom pertama kali ditemukan pada Drosophila melanogaster. Genetika Amerika CB Bridges pada tahun 1917 menemukan bahwa penghapusan kromosom, ditemukan pada tahun 1919, diulang pada tahun 1923 menemukan bahwa translokasi. Sturtevant genetika Amerika AH ditemukan pada tahun 1926 inversi. Drosophila kromosom penyimpangan yang ditemukan di awal. 1916 Jembatan dalam studi Drosophila ditemukan lebih dari satu dan satu kromosom X fenomena kecil. 1920 AF Blakeslee genetika Amerika dan penelitian lain ditemukan pada tanaman Datura satu lagi daripada mutan kromosom normal. Sejak saat itu mereka mulai melaksanakan tembakau dan tanaman gandum studi kelainan kromosom. 1928 Sturtevant penemuan sinar-X dapat menginduksi Principal translokasi kromosom Drosophila. 1937 Blakeslee dan sebagainya melalui instalasi pengolahan colchicine telah dalam studi penyimpangan kromosom polyploid mulai diterapkan pada tanaman dan hewan berkembang biak. 1.959 dokter Perancis J. Lejeune dkk melaporkan manusia kromosom trisomi 21. Kemudian dengan bandeng kromosom Sitogenetika dan pengembangan teknologi, peningkatan laporan penyimpangan kromosom. Jenis Tekan penyebab penyimpangan kromosom dapat dibagi menjadi spontan dan induksi penyimpangan distorsi. Menurut sifat distorsi dapat dibagi menjadi jumlah penyimpangan kromosom dan distorsi penyimpangan struktural. Jumlah Distorsi Sel somatik yang paling eukariotik, memiliki dua genom, seperti organisme dan sel somatik diploid mereka disebut (2n). Sel germinal diploid untuk menjalani meiosis menghasilkan gamet hanya satu genom, disebut haploid (n). Peningkatan atau penurunan jumlah kromosom disebut aneuploidi perubahan, perubahan lengkap dalam jumlah kromosom yang disebut aneuploidy perubahan (lihat ploidi). Aneuploidi dan aneuploidi perubahan secara kolektif dikenal sebagai aneuploidi berubah. Aneuploidi Penyimpangan kromosom aneuploid dapat dibagi menjadi: ① monosomi Homolog kromosom dalam sel diploid hanya memiliki satu bukan dua fenomena, yang 2n-1. Kebanyakan tanaman dan hewan tidak dapat bertahan hidup monomer individu, kelangsungan hidup monomer awalnya ditemukan dalam gandum. Set gandum umum memiliki 21 monomer yang berbeda, tembakau umum memiliki paket 24 monomer yang berbeda, mereka adalah alat yang berguna untuk studi sitogenetika (lihat pemetaan gen). Pada manusia, selain sindrom Turner (45, X) atribut monomer kromosom embrio monosomi autosomal sering mati di dalam rahim. ② seks nullisomic Organisme diploid somatik hilang sepasang kromosom homolog fenomena yang 2n-2. Nullisomic awal ditemukan dalam gandum. Tubuh individu yang hilang umumnya tidak bertahan hidup. Tetapi ada beberapa spesies gandum umum dan pelestarian buatan lainnya set individu nullisomic. Dalam sel-sel ganas memiliki garis sel nullisomic. ③ trisomi Homolog kromosom dalam sel diploid menjadi tiga fenomena, yaitu 2n 1. Keberadaan trisomi di Solanaceae Datura awalnya ditemukan. Manusia Bawah pola nuklir syndrome adalah 47, XX atau XY, 21, yaitu kromosom 21 dari satu normal. Pola nuklir sindrom Klinefelter adalah 47, kromosom XXY, yaitu seks X dari satu normal. Trisomi individu pada umumnya dapat bertahan hidup. ④ polysomy Sel-sel diploid sejumlah kromosom homolog dalam tiga fenomena di atas. Seperti penyakit kromosom manusia yang terlihat di 48, XXXX empat badan atau 49, XXXXX lima mayat, dll. Super-dan sub-diploidy diploidy adalah diploid sel somatik biologis beberapa lebih atau kurang jumlah kromosom dari fenomena tersebut, juga termasuk kelainan aneuploidi umum pada sel tumor in vitro. Menghasilkan individu aneuploidi dalam sel kuman terutama melalui proses meiosis untuk membentuk gamet atau zigot pembelahan dalam proses replikasi kromosom dan distribusi kelainan, tetapi terutama oleh anafase yang Ⅰ sepasang kromosom homolog tidak terpisah atau anafase Ⅱ dua kromatid dari kromosom yang bukan penyebabnya terpisah. Jika tidak ada pemisahan terjadi selama pembentukan gamet, maka pembentukan n 1 dan n-1 dua gamet abnormal. Ketika gamet gamet yang normal (n) dengan, pada pengembangan monosomi (2n-1) atau trisomi (2n 1) misalnya. Jika Anda tidak meninggalkan dibuahi oleh pembelahan terjadi dalam proses pembentukan awal embrio, dan kemudian tubuh tunggal sel trisomi dapat hidup berdampingan dalam individu yang sama, sehingga membentuk chimera. Aneuploidi Lihat kromosom ploidi. Penyimpangan Struktural Penyimpangan kromatit Perubahan struktural kromatit atau kromatit antara dua bentuk: ① fragmen penghapusan sederhana monomer dibelah hilang; ② penyusunan ulang struktural yang terjadi pada lengan kromosom yang sama atau dalam swap badan tunggal antara lengan dan terjadi pada kromosom yang berbeda pertukaran antara monomer. Swap mungkin sama atau tidak sama (Gambar 1). |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
