Bahasa :
SWEWE Anggota :Login |Pendaftaran
Cari
Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan
Sebelumnya 2 Berikutnya Pilih Halaman

Kromatografi

· Gas-padat kromatografi

· Kromatografi gas-cair

· Kromatografi cair

· Kromatografi cair-padat· Kromatografi cair-cair

Fase diam menurut bentuk-bentuk geometris · kromatografi kolom (kromatografi kolom)

Kromatografi kolom

Kromatografi kolom fase stasioner merupakan logam atau kaca, dipasang dalam kolom atau melekat pada fase diam terbentuk pada dinding bagian dalam kolom kapiler, sampel dari kepala ke ekor kolom sepanjang arah kolom dan dipisahkan dengan kromatografi.

· Kertas kromatografi (kromatografi kertas)

Kromatografi kertas adalah penggunaan pembawa kertas saring fiksatif, titik sampel pada kertas filter, dan kemudian menggunakan pelarut, berbagai komponen di lokasi yang berbeda pada filter di tempat bentuk muncul, sesuai dengan posisi dan ukuran bintik-bintik pada kertas filter untuk analisis kualitatif dan kuantitatif .

· TLC (kromatografi lapis tipis, TLC)

Kromatografi lapis tipis adalah ukuran partikel sesuai adsorben sebagai fase diam dilapisi pada pelat tipis terbentuk, dan kemudian metode kromatografi kertas adalah tujuan yang sama untuk mencapai pemisahan.

Menurut prinsip pemisahan

Dengan kromatografi atas dasar sifat fisik atau fisikokimia yang berbeda, dapat dibagi menjadi:

Adsorpsi kromatografi: menggunakan adsorben adsorpsi sifat permukaan-ke-fisik dari komponen yang berbeda dari pemisahan meninggalkan perbedaan disebut adsorpsi kromatografi, kromatografi. Untuk pemisahan jenis senyawa (misalnya, alkohol dan pemisahan aromatik).

Kromatografi partisi penggunaan distribusi stasioner untuk komponen yang berbeda yang membuat mereka berbeda dari kinerja kromatografi disebut kromatografi partisi.

Kromatografi penukar ion: Prinsip dan pertukaran ion kromatografi cair untuk menentukan pengikatan kation dan anion dalam larutan Sebuah metode analisis pemisahan menggunakan komponen terpisah dan perbedaan fase diam di penukar ion kapasitas untuk mencapai pemisahan. Kromatografi pertukaran ion terutama digunakan untuk pemisahan senyawa ionik atau terionisasi. Hal ini tidak banyak digunakan dalam pemisahan ion anorganik, dan banyak digunakan dalam bahan organik dan biologis, seperti asam amino, asam nukleat, protein dan pemisahan lainnya.

Kromatografi eksklusi ukuran: ukuran molekul didasarkan pada urutan metode pemisahan kromatografi, molekul besar tidak dapat menembus ke dalam gel menjadi rongga pengecualian, pencucian keluar sebelumnya, Volume molekul media osmotik; molekul kecil dapat menembus ke dalam interior sepenuhnya, dan akhirnya mencuci keluar kolom. Dengan demikian, sampel menurut ukuran eksklusi molekul mereka molekul dasar berturut-turut, arus perpindahan dari kolom. Secara luas digunakan dalam klasifikasi molekul, yang digunakan untuk menganalisis makromolekul distribusi massa molekul relatif.

Kromatografi afinitas: masing-masing afinitas spesifik yang tinggi untuk salah satu dari dua zat sebagai fase diam, penggunaan derajat yang berbeda afinitas untuk fase diam, komponen dipisahkan dengan kromatografi dan kecemaran. Misalnya, dengan enzim dan substrat (atau inhibitor), antigen dan antibodi, hormon dan reseptor, lektin, asam nukleat dan polisakarida seperti dasar kekhususan interaksi antara, salah satu zat berinteraksi tubuh pembawa larut membentuk senyawa kovalen mengikat, digunakan sebagai fasa diam kromatografi, yang lain dipilih dari campuran kompleks reversibel dicegat mencapai tujuan pemurnian. Untuk pemisahan bahan polimer in vivo, virus dan sel. Atau untuk studi interaksi tertentu.

Prinsip

Proses kromatografi adalah sifat zat yang akan dipisahkan molekul dalam distribusi yang seimbang stasioner dan fase gerak antara proses zat yang berbeda dalam distribusi antara dua fase akan berbeda, yang membuat mereka bersama dengan kecepatan fasa bergerak bervariasi dengan aliran fase gerakan, campuran dari berbagai komponen terpisah satu sama lain pada fase diam. Menurut mekanisme pemisahan material, dan dapat dibagi menjadi adsorpsi kromatografi, kromatografi partisi, kromatografi pertukaran ion, kromatografi gel, kromatografi afinitas, dan kategori lainnya.

Kromatografi adsorpsi

Kromatografi adsorpsi menggunakan fase situs adsorpsi adsorpsi stasioner perbedaan materi dalam kemampuan campuran untuk mencapai pemisahan, adsorpsi kromatografi, fase kromatografi molekul proses selular bersaing dengan fase diam unsur-unsur material dari proses situs adsorpsi

Adsorpsi kromatografi, koefisien partisi dinyatakan sebagai berikut:

K_a = \ frac {[X_a]} {[X_m]}

Dimana [Xa] yang teradsorpsi pada komponen fase diam dari isi molekul pusat aktif, [Xm] berarti komponen terpisah dari konten molekul fase gerak. Koefisien Distribusi untuk perhitungan komponen material yang akan dipisahkan dengan waktu retensi makna yang sangat penting.

Kromatografi partisi

Kromatografi partisi fase diam menggunakan fase pemisahan selular antara komponen perbedaan kelarutan antara diperlakukan untuk mencapai pemisahan. Sebuah fase diam partisi kromatografi cair pelarut umumnya mengandalkan ikatan kain FIG, adsorpsi atau cara lain yang terletak di permukaan kolom dari tubuh operator. Partisi Proses kromatografi pada dasarnya adalah sebuah molekul komponen antara fase tetap dan bergerak terus ingin mencapai keseimbangan proses kelarutan.

Partisi kromatografi sempit Koefisien partisi dinyatakan sebagai berikut:

K = \ frac = \ frac {X_s / V_s} {X_m / V_m}


Sebelumnya 2 Berikutnya Pilih Halaman
Pemakai Ulasan
Belum ada komentar
Saya ingin komentar [Pengunjung (18.190.*.*) | Login ]

Bahasa :
| Periksa kode :


Cari

版权申明 | 隐私权政策 | Hak cipta @2018 Dunia pengetahuan ensiklopedis