| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
Halogenasi |
 |
|
Elemental atau molekul senyawa pengenalan atom halogen untuk menghasilkan reaksi halida. Halida sebagai alat sintetis, banyak digunakan dalam sintesis organik untuk sistem untuk berbagai bahan baku penting, intermediet dan pelarut industri. Proses ini relatif sederhana anorganik halida, dimana produk seperti aluminium triklorida, titanium tetraklorida, silikon tetraklorida dan spesies menghasilkan hanya sebagian kecil dari halida.Halogenasi Terhalogenasi reaksi organik dalam produksi industri telah banyak digunakan pada abad ke-20, 20 tahun setelah. Pada tahun 1923, perusahaan Jerman Hoechst membangun pabrik gas metana klorinasi. Pada tahun 1931, industri mulai memproduksi CHLORODIFLUOROMETHANE. Pada tahun 1958, Dow Chemical Company telah berkembang dari etilena, hidrogen dan udara (atau oksigen) klorinasi oksidatif ethylene dichloride disintesis. Sifat dari keluarga halogen dari elemen yang sama, tetapi perbedaan dalam tingkat dan hidup, sehingga kondisi reaksi spesifik dan metode yang bervariasi. Dengan pengenalan halogen dapat dibagi menjadi fluorida, klorida, bromida, iodida, klorida dan fluorida yang lebih umum digunakan. Klorinasi Jenis reaksi Ada empat jenis: ① Penambahan klorida, seperti: CH2Cl2 = CH2 Cl2 ─ → CH2ClCH2Cl C6H6 3 Cl2 ─ → C6H6Cl6 C2H2 HCl ─ → C2H3Cl dimana agen klorinasi adalah reaksi penambahan hidrogen, reaksi penambahan hidrogen klorida biasanya dikenal. ② diganti diklorinasi, seperti: CH4 Cl2 ─ → CH3Cl HCl C6H6 Cl2 ─ → C6H5Cl HCl ③ reaksi larutan klorin, disertai dengan klorinasi rantai molekul, seperti: C3H8 8 Cl2 ─ → C2Cl4 CCl4 8 HCl ④ reaksi klorinasi oksidatif, yang dikenal oxychlorination, reaksi klorinasi dalam reaksi oksidasi terjadi pada saat yang sama, seperti: C2H4 2 HCl 1 / 2O2 ─ → ClCH2CH2Cl H2O rilis hidrogen klorida dari klorin daur ulang, dan kemudian untuk reaksi klorinasi. Prinsip ini pada tahun 1868 oleh H. Ducam diusulkan: 4HCl O2 ─ → 2Cl2 2 H2O Klorinasi agen klorinasi biasanya digunakan klorin, hidrogen klorida, asam hipoklorit, kali karbon tetraklorida, fosgen (karbonil klorida), tionil klorida, fosfor triklorida, fosfor pentaklorida. Proses Type Proses klorinasi industri dapat dilakukan dalam peran katalitik, tetapi juga melalui cara lain tanpa katalis (seperti pemanasan) untuk mencapai. ① klorinasi non-katalitik dapat dibagi menjadi dua kategori sesuai dengan mekanisme reaksi mereka. Salah satunya adalah reaksi radikal bebas, menggantikan chlorinated lebih umum termasuk dalam kategori ini. Keperluan industri umum panas untuk memulai klorinasi radikal dilakukan proses yang disebut klorinasi termal, seperti metana klorinasi termal metana klorida, sedangkan foton untuk memulai proses reaksi radikal bebas yang disebut klorinasi klorinasi fotokimia seperti benzena klorida bawah iradiasi UV sebagai BHC (benzena hexachloride). Proses klorinasi lain adalah reaksi ion, penambahan klorinasi banyak jatuh ke dalam kategori ini. Hal ini umumnya dilakukan dalam pelarut polar, seperti propilena dengan klorin dan air dalam reaksi klorin alkohol. ② katalis klorinasi katalitik yang digunakan, satu adalah klorida logam, seperti besi klorida, tembaga klorida, aluminium triklorida, antimon pentaklorida, antimon, merkuri klorida, pembawa katalis karbon aktif, batu apung , silika gel, alumina dan sejenisnya. Seperti benzil klorida sebagai klorobenzena, asetilena dan hidrogen klorida diperoleh dengan penambahan vinil klorida, vinil klorida, sebagai dikhloroetana, klorida logam digunakan sebagai katalis. Lain adalah oksida logam, seperti alumina, oksida seng, terutama untuk alkohol dan reaksi penambahan hidrogen untuk membentuk halogenasi alkana. Kondisi proses klorinasi Dan bahan baku yang digunakan, sifat katalis dan produk yang diinginkan. Reaksi samping klorin dengan hidrokarbon atau reaksi substitusi adalah reaksi eksotermis ireversibel. Reaksi digantikan reaksi berantai alkana, hidrogen klorida dapat menggantikan satu atau lebih dari hidrogen, kandungan klorin dalam pakan untuk meningkatkan suhu reaksi, dan mendukung pembentukan parafin polychlorinated, hidrokarbon harus dikontrol dengan baik dan rasio klorin dan temperatur . Dalam klorinasi olefin, suhu yang lebih tinggi diperlukan reaksi substitusi, seperti propilena ke alil klorida, yang akan dilaksanakan pada suhu tinggi. Selain reaksi substitusi selain juga reaksi adisi. Selain diklorinasi energi yang lebih rendah aktivasi, reaksi adisi sehingga relatif rendah dalam reaksi samping olefin mendukung dan alkohol dan hidrogen klorida dan hidrogen klorida adalah reaksi eksotermis reversibel, reaksi kesetimbangan suhu menguntungkan. Klorinasi Reaktor Ada tiga yang umum digunakan. ① untuk klorinasi fase cair, umumnya menggelegak reaktor, seperti vinil klorida, etilen klorida, propilen klorida hipoklorit seperti alkohol, dan cahaya dari reaksi klorinasi benzena klorida, dll BHC. ② untuk klorinasi katalitik gas-padat, seperti etilen oksida, klorida, dikhloroetana, bisa menjadi reaktor unggun tetap atau reaktor fluidized bed. ③ untuk homogen fase gas klorinasi, misalnya, klorinasi suhu tinggi propena, menggunakan reaktor nozzle-jenis. Klorinasi klorin dan hidrogen klorida yang digunakan harus kering, untuk mengurangi korosi reaktor dan pipa. Reaktor klorinasi harus dilapisi dengan bahan tahan asam dan tahan minyak. Hindari klorin dan klor besi ringan atau senyawa besi untuk mencegah kontak terakhir dari efek katalitik pada terjadinya efek samping. Klorin dan hidrogen klorida adalah gas beracun dan korosif, harus mempertimbangkan masalah keamanan. Aplikasi Industri Proses klorinasi untuk persiapan bahan kimia organik dalam pelarut industri (seperti klorida, karbon tetraklorida, dll), pendingin (seperti Freon), sintesis organik (seperti vinil klorida, klorobenzena, klorin, alkohol), dll Brominated Ada dua jenis aditif brominated brominated dan diganti. Dalam banyak kasus, produksi bromida organik dapat digunakan metode yang mirip dengan klorida organik. Penambahan molekul bromin atau disubstitusi brominated molekul klorin brominated dibandingkan bit yang sesuai sulit ketika klorinasi. Penambahan hidrogen bromida daripada bromida, hidrogen klorida mudah. The brom digunakan adalah bromin, bromida, bromate, hipobromit seperti. Reaksi dapat dilakukan dalam fase cair atau fase gas-cair, merupakan reaksi eksotermis. Reaksi brominasi untuk persiapan Dibromoethane, empat Dibromoethane. Dalam farmasi, pewarna dan api produksi bahan pemadam juga sering digunakan sebagai langkah menengah. Juga digunakan retardants api sintetis. Iodida |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
