Bahasa :
SWEWE Anggota :Login |Pendaftaran
Cari
Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan
Sebelumnya 1 Berikutnya Pilih Halaman

Diazotization

Amina dan nitrit tindakan primer aromatik (dalam medium asam) untuk menghasilkan reaksi diazotization garam diazonium diberi label (biasanya pada suhu, amina primer rendah dan rasio mol asam: 1:2.5), umumnya dikenal amina primer aromatik komponen diazo, yang diazotization agen nitrit, asam nitrat tidak stabil karena, biasanya natrium nitrit dan asam klorida atau asam sulfat yang dihasilkan oleh reaksi dengan nitrit amina primer aromatik segera bereaksi untuk menghindari dekomposisi asam nitrit, diazotization Setelah reaksi garam diazonium.Informasi dasar

Diazotization

diazo-reaksi

Sebagai contoh: alifatik, aromatik dan heterosiklik amina primer dapat dilakukan diazotization. Biasanya, reagen diazotization adalah natrium nitrit dan asam klorida yang dihasilkan sementara. Selain asam klorida, dapat digunakan asam sulfat, asam perklorat dan asam anorganik lainnya dan fluor. Garam diazonium alifatik sangat tidak stabil, cepat dapat terurai secara spontan, garam diazonium aromatik lebih stabil. Kelompok diazonium aromatik dapat digantikan oleh kelompok lain, untuk menghasilkan berbagai jenis produk. Oleh karena itu, diazotization aromatik sangat penting dalam sintesis organik.

Mekanisme reaksi Diazotization adalah pertama oleh kombinasi amina dengan agen diazotasi, dan kemudian melalui serangkaian transfer proton, dan akhirnya menghasilkan garam diazonium. Reagen Diazotization digunakan dalam bentuk asam anorganik dan relevan. Ketika asam lemah adalah asam nitrat dalam larutan dengan dinitrogen trioksida untuk mencapai agen diazotization seimbang dan efektif adalah nitrous oxide. Ketika asam kuat diprotonasi agen diazotisasi adalah asam nitrit dan ion positif nitrosyl. Oleh karena itu, reaksi diazotization, kontrol pH yang tepat adalah penting. Lemah basa amina primer aromatik, sebuah nitrosation reagen kebutuhan yang kuat, biasanya dilakukan dalam reaksi asam kuat.

Amina primer aromatik dan nitrit bereaksi dengan garam diazonium ditandai sebagai reaksi diazotization, sering disebut aromatik amina komponen diazo primer, diazotization agen nitrit, asam nitrat tidak stabil karena, biasanya natrium nitrit dan asam klorida atau asam sulfat, asam nitrat dihasilkan ketika reaksi dengan amina primer aromatik segera, untuk menghindari dekomposisi asam nitrit, reaksi diazotization garam diazonium.

Formula reaksi Diazotization dapat dinyatakan sebagai:

Ar-NH2 NaNO2 2HX --- Ar-N2X 2H20 NaX

Faktor

Jumlah asam

Dalam reaksi diazotization, peran asam anorganik adalah: pertama membuat amina aromatik dibubarkan, diikuti dengan menghasilkan nitrit dan natrium nitrit, dan akhirnya bereaksi dengan amina aromatik garam diazonium. Dekomposisi dari garam diazonium biasanya mudah, dan hanya dalam kelebihan asam hanya relatif stabil. Jadi, meskipun menurut perhitungan formula reaksi, gesekan yang menggosok hanya 2 diazotization asam amino, Tapi untuk reaksi untuk melanjutkan, asam harus benar overdosis. Kelebihan asam tergantung pada amina basa aromatik. Alkaline lemah, semakin berlebih, biasanya lebih dari 25% -100% meloloh lebih, dan bahkan menjadi asam sulfat pekat.

Jika reaksi diazotization kurang dari jumlah asam, dan garam diazonium yang dihasilkan mudah dan tidak bereaksi amina aromatik senyawa amino diazonium kopling. Ini adalah reaksi diri kopling ireversibel, yang semakin memburuk kualitas garam diazonium, mempengaruhi reaksi kopling normal dan mengurangi hasil dari kopling. Dalam kasus cukup garam diazonium asam mudah terurai, dan semakin tinggi suhu, semakin cepat dekomposisi. Reaksi diazotization umum selesai, solusi itu masih disebut asam kuat, bisa Kongo warna merah kertas.

Konsentrasi asam

Konsentrasi diazotization asam anorganik amina aromatik pernah bisa terlarut garam amonium larut, garam amonium terlarut dalam amina bebas hidrolisis ionisasi nitrit dan dibahas beberapa aspek.

Dosis HNO2

Dengan persamaan reaksi diazotization, 1 mol diazotization membutuhkan 1 mol natrium nitrit. Diazotization dilakukan, harus dipertahankan sepanjang sedikit kelebihan natrium nitrit, atau menyebabkan reaksi diri kopling. Hal ini dapat mengontrol kecepatan natrium nitrit. Laju umpan terlalu lambat, tidak diazotization dari amina aromatik dan peran reaksi kopling garam diazonium terjadi sejak. Ditambahkan nitrit dekomposisi terjadi terlalu cepat, atau efek samping lainnya. Tersedia bila reaksi pati - kalium iodida kertas ujian, untuk menentukan sesuai dengan warna yang berbeda. Kelebihan nitrit juga tidak menguntungkan untuk kopling berikutnya, komponen kopling akan reaksi nitrosation, oksidasi atau lainnya. Oleh karena itu, setelah reaksi, menambahkan urea atau asam sulfamic untuk menguraikan kelebihan nitrit.

Suhu reaksi

Reaksi Diazotization umumnya dilakukan pada 0-5 ℃, garam diazonium ini karena paling stabil pada suhu rendah, pada suhu tinggi, dekomposisi hasil kecepatan garam diazonium. Juga pada suhu yang lebih tinggi nitrit mudah membusuk. Diazotization suhu reaksi biasanya tergantung pada stabilitas garam diazonium, yang - stabilitas tinggi sulfanilat asam garam diazonium, suhu diazotization dapat dilakukan pada 10-15 ℃; 1 - aminonaphthalene-4 - berat asam sulfonat stabilitas yang lebih tinggi dari garam nitrogen, suhu diazotization bisa berada di 35 ℃. Reaksi Diazotization umumnya dilakukan pada suhu yang lebih rendah dari prinsipnya adalah tidak mutlak, reaksi diazo dalam reaksi pot bets untuk waktu yang lama, mempertahankan suhu reaksi rendah adalah benar, tetapi dalam pipa untuk diazotization, reaksi garam diazonium yang dihasilkan dalam konversi akan segera, sehingga reaksi diazotization pada suhu tinggi.

Amina aromatik basa

Lihat mekanisme reaksi, semakin kuat amina aromatik basa, lebih kondusif N-nitrosation, diazotization sehingga meningkatkan laju reaksi. Namun, amina basa kuat dengan asam garam amonium mengurangi konsentrasi amina bebas, dengan demikian, juga menghambat laju reaksi diazotization. Ketika konsentrasi asam rendah, amina aromatik N-nitrosation hak dasar adalah pengaruh utama, maka kuat amina aromatik basa, laju reaksi lebih cepat. Pada konsentrasi tinggi asam, garam amonium hidrolisis faktor materi utama kesulitan, maka diazotization kurang dasar amina aromatik primer kecepatan cepat.

Pendekatan Umum

Metode Diazotization dan metode inverse bersama Perancis dua metode. Kau tahu apa?

Smoothing

Smoothing dalam warna dasar sebelum menambahkan jumlah yang tepat dicampur air, kemudian tambahkan jumlah yang diperlukan asam klorida, pada suhu rendah dan di bawah pengadukan konstan perlahan-lahan tambahkan natrium nitrit, reaksi diazotization selesai. Kromofor merah G, dan GC warna dasar ungu dasar saus warna oranye dapat digunakan bersama metode GBC. Suhu Diazotization adalah 5 ~ 10 ℃, selama sekitar 10 menit, temperatur, waktu terlalu singkat, diazotization tidak bisa mendapatkan hasil yang lebih baik. Untuk membuat reaksi diazotization selesai, kebutuhan untuk menempatkan warna dasar diazotization solusi 15 menit atau lebih, sebelum digunakan menambahkan jumlah yang tepat dari asam asetat dan natrium asetat. Sebagian larut dalam asam encer mineral aromatik diazotization amina primer menggunakan metode ini.

Metode Inverse

Warna dasar Inverse adalah diazotisasi dengan natrium nitrit dan jumlah yang tepat air menjadi pasta seragam dan pendingin es, dan kemudian perlahan-lahan dituangkan ke dalam es dengan pengadukan konstan larutan asam klorida, reaksi selesai, warna merah kelompok B, adalah diazotisasi menggunakan metode inverse. Larut dalam aromatik sulfonat metode asam encer asam amino diazotization telah diterapkan.

HNO5S France

Metode asam sulfat Nitrosyl digunakan dalam larutan asam larut amina primer aromatik (basa sangat lemah) diazotisasi amina primer aromatik pertama dilarutkan dalam asam sulfat pekat atau asam asetat, lanjut termasuk menambahkan larutan asam sulfat nitroxyl natrium.

Metode lain


Sebelumnya 1 Berikutnya Pilih Halaman
Pemakai Ulasan
Belum ada komentar
Saya ingin komentar [Pengunjung (3.93.*.*) | Login ]

Bahasa :
| Periksa kode :


Cari

版权申明 | 隐私权政策 | Hak cipta @2018 Dunia pengetahuan ensiklopedis