| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
MEGA |
   |
|
MEGA Nama Obat: MEGA (obat kelas dua nasional pertama domestik terdaftar) Nama umum: suntikan rekombinan manusia nama interleukin-11 Inggris: Recombinant HumanInterlaken-11 forinjection, rhIL-11 Informasi Dasar [Kategori] kanker hati [No] 020 046[Nama Obat] MEGA [1] 【】 Nama umum injeksi rekombinan manusia interleukin-11 [Spesifikasi] 6.000.000 Unit: 0.75mg [Unit] botol [Keterangan] 6.000.000 Unit (0.75mg / cabang), 12.000.000 unit (1,5 mg / cabang) Bahan Produk ini adalah bahan aktif adalah manusia rekombinan interleukin-11, sistem penyangga buffer fosfat 10mm, pH7.0, mengandung 0.3M glisin. Strain persiapan lyophilized steril, tubuh longgar putih, cepat dapat larut dengan air untuk injeksi. Efek farmakologis Produk ini adalah aplikasi teknologi DNA rekombinan untuk menghasilkan faktor pertumbuhan pro-platelet, langsung dapat merangsang proliferasi sel induk hematopoietik dan sel-sel progenitor megakaryocyte, pematangan diinduksi megakaryocytes, peningkatan produksi platelet, sehingga meningkatkan jumlah platelet darah, dan fungsi trombosit Tidak ada perubahan yang signifikan. Studi praklinis telah menunjukkan bahwa tubuh setelah FDA seharusnya jatuh tempo megakaryocytes normal dalam morfologi ultrastructural fungsi trombosit yang dihasilkan dan harapan hidup normal. Indikasi Untuk tumor padat dan leukemia, radioterapi dan kemoterapi pencegahan dan pengobatan dan penyebab lain dari trombositopenia trombositopenia. Injeksi interleukin manusia rekombinan -11, rhIL-11 Nasional pertama obat kelas dua China yang terdaftar ● Satu-satunya obat pada pasien dengan trombositopenia; ● Setelah kemoterapi untuk trombositopenia; ● signifikan mengurangi pasien yang tergantung transfusi platelet Status Indikasi Untuk tumor padat, leukemia non-myeloid setelah kemoterapi Ⅲ, Ⅳ tingkat pengobatan trombositopenia, tumor padat dan pasien leukemia myeloid non-, gelar Ⅲ / Ⅳ trombositopenia terjadi sebelum dan setelah program kemoterapi (yaitu, jumlah trombosit ≤ 5 × 109 / L) adalah program berikutnya kemoterapi ke FDA untuk mengurangi perdarahan yang disebabkan oleh trombositopenia dan ketergantungan transfusi trombosit. Sementara pasien perlu Leukopenia dapat dikombinasikan dengan granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF). Dosis Produk ini didasarkan pada temuan klinis, dosis yang dianjurkan aplikasi produk ini 25μg/kg, 24-48 jam setelah awal atau di akhir kemoterapi trombositopenia terjadi setelah injeksi subkutan pengobatan sekali sehari umumnya 7-14 hari. Setelah jumlah pemulihan platelet harus segera dihentikan akan. Produk ini ditoleransi dengan baik dalam persidangan, kelompok dosis 50μg/kg dari lima mata pelajaran dengan atrial fibrilasi terjadi pada 2 kasus, satu kasus kesulitan bernapas dan penarikan, oleh karena itu, harus memperhatikan penerapan klinis dari dosis kontrol. Kontraindikasi obat Interleukin -11 dan bahan-bahan lain dalam alergi produk ini. Efek samping |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
