| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
MEGA |
  |
|
Selain efek samping dari kemoterapi itu sendiri, sebagian besar efek samping dari rekombinan IL-11 manusia ringan sampai sedang, dan dapat dengan cepat mereda setelah pengobatan. Uji klinis asing lebih tinggi dibandingkan kelompok plasebo tidak mentolerir reaksi termasuk edema, sakit kepala, demam, palpitasi, takikardia, fibrilasi atrium, mual, muntah, pusing, insomnia, kesulitan bernapas, ruam, hiperemia konjungtiva, dan kadang-kadang obat-obatan Setelah penglihatan kabur sementara.Kewaspadaan 1. Kemoterapi pada pasien kanker setelah kemoterapi harus menggunakan, tidak boleh digunakan sebelum kemoterapi atau kemoterapi. 2. Proses FDA harus secara teratur memeriksa darah (biasanya setiap hari), memperhatikan perubahan nilai trombosit dalam trombosit naik 100 × 109 / L harus segera dihentikan akan. 3. Penyakit struktural jantung, gagal jantung kongestif dan terutama fibrilasi atrium, pasien atrial flutter dengan sejarah hati-hati. 4. Selama pemantauan penggunaan kapiler sindrom kebocoran harus dicatat, seperti berat badan, pembengkakan, efusi dan sebagainya. 5. Produk ini adalah nasihat medis atau digunakan di bawah bimbingan dokter. Produsen farmasi Profil Perusahaan Beijing SL Pharmaceutical Co, Ltd terutama terlibat dalam penelitian dan pengembangan obat rekayasa genetika, produksi dan manajemen. Pendahulunya didirikan pada bulan Desember 1994, "Beijing Egret Taman Bioteknologi Co, Ltd." Juli 1998 perusahaan juga berubah nama menjadi "Beijing SL Pharmaceutical Co, Ltd", pada bulan Agustus 2000, perusahaan merestrukturisasi perusahaan yang didirikan. September 2004, "double-Heron Farmasi" saham (kode 002038) besar yang terdaftar di Bursa Efek Shenzhen. Sejak berdirinya, selalu berpegang pada "kualitas hidup, inovasi dan pengembangan" filosofi bisnis, 10 tahun, penelitian dan pengembangan dan pasar dengan independen hak kekayaan intelektual dari dua obat nasional Cina dan delapan nasional obat kelas dua. Sementara itu, ada hampir 20 negara independen menanggung kelas dua obat baru di laboratorium untuk uji klinis dan penelitian dan pengembangan atau tahap lain dari pelaporan produksi, dua tahun ke depan yang berbeda, perusahaan akan memiliki puluhan produk baru di pasar. Beberapa proyek penelitian dan pengembangan di Beijing dan telah memenangkan beberapa kemajuan ilmu pengetahuan dan teknologi nasional hadiah kedua. Pada tahun 1997, tahun 2000 dan 2002 empat kali sebagai aplikasi perusahaan independen dan memenangkan program nasional "863" yang didanai China, dua proyek untuk Inovasi Teknologi Dana Nasional. Oktober 1996, Municipal Sains dan Teknologi Komisi Beijing diidentifikasi sebagai perusahaan teknologi tinggi pada tahun 1999 termasuk dalam Beijing untuk mendukung perusahaan kunci, perusahaan sektor bio-farmasi. 2000, 2003 dan 2004 semua tiga bentuk seluruh perusahaan telah lulus Negara Drug Administration Cina Farmasi Sertifikasi Mutu (GMP). Juli 2000 oleh Departemen Ilmu dan Akademi Ilmu Pengetahuan China diselenggarakan perusahaan teknologi tinggi (high-ganda diidentifikasi), adalah empat nasional "863" Program pencapaian industrialisasi dasar. [2] Manajemen Kualitas Perusahaan ini memperkenalkan filosofi manajemen kualitas canggih, pelaksanaan manajemen kualitas total, kualitas manajemen memperhatikan faktor manusia, menempatkan pencegahan pertama dalam manajemen mutu, sistem manajemen, prinsip berorientasi pelanggan dan manfaat kualitas. GMP telah menerima unit gelar kehormatan dan nama merek dalam negeri memimpin melalui sertifikasi GMP (top 5%). Perusahaan dengan departemen jaminan kualitas langsung di bawah kepemimpinan manajer umum dengan tanggung jawab keseluruhan untuk kualitas pengawasan dan pengujian mutu obat, di bawah jaminan kualitas (QA) dan Quality Control Department (QC), Departemen Quality Control memiliki laboratorium biologi, laboratorium kimia, Ruang hewan, sampel ruang observasi, dan dilengkapi dengan instrumen yang diperlukan untuk memenuhi tes, seperti kromatografi cair, kromatografi gas, spektroskopi inframerah, pembubaran, spektrofotometer UV, kromatografi lapis tipis, dan sejenisnya. Tanggung jawab QA: Bahan, produk antara, jadi pemeriksaan rilis produk Handler Audit Wajar Tanpa Pengecualian Pengawasan produksi dan pemantauan lingkungan dari keseluruhan proses Menilai pemasok sistem mutu Bertanggung jawab atas organisasi dan pelaksanaan pelatihan yang berkualitas di seluruh perusahaan Tanggung Jawab QC: Pembentukan standar kualitas dan prosedur operasi Bahan, barang setengah jadi dan produk jadi untuk mengikuti ujian, pemeriksaan Stabilitas (bahan baku, produk antara dan produk jadi) Tanggung jawab untuk mengembangkan manajemen dan inspeksi kualitas personel, pengembangan alat uji, instrumen, reagen, standar, medium, bakteri uji, praktek manajemen hewan [3] |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
