| Bahasa : |
|
| Masyarakat ensiklopedia |Ensiklopedia Jawaban |Kirim pertanyaan |Pengetahuan kosakata |Upload pengetahuan |
Mungkin diatur |
|
Sugestif miopati terkait dengan parah akut atau rentan terhadap kegagalan ginjal sekunder untuk rhabdomyolysis (misalnya sepsis, hipotensi, operasi besar, trauma, metabolik berat, endokrin dan kelainan elektrolit, atau tidak terkendali kejang) Pasien seharusnya tidak menggunakan produk. Efek pada hati: dengan inhibitor HMG-CoA reduktase lainnya, seperti minum berlebihan, dan / atau memiliki riwayat penyakit hati harus berhati-hati. Direkomendasikan sebelum memulai pengobatan dan pada 3 bulan setelah dimulainya tes fungsi hati. Jika transaminase serum melebihi 3 kali batas atas normal, produk harus dihentikan atau pengurangan dosis. Sekunder hipotiroidisme atau sindrom nefrotik, kolesterol tinggi, harus di awal artikel ini sebelum pengobatan penyakit primer. Etnis: studi farmakokinetik telah menunjukkan bahwa paparan obat Asian subyek dari Kaukasia.Pada mengemudi kendaraan dan mesin operasi yang mempengaruhi: Identifikasi barang di drive kendaraan dan mengoperasikan studi dampak mesin belum dilakukan. Namun, menurut sifat farmakodinamik, produk tidak akan mempengaruhi kemampuan ini. Mengemudi kendaraan dan mesin operasi, harus memperhitungkan pengobatan vertigo dapat terjadi. Reaksi yang merugikan Reaksi yang merugikan terlihat pada produk ini biasanya ringan dan bersifat sementara. Dalam uji klinis terkontrol, menarik diri dari persidangan karena efek samping pada pasien dengan kurang dari 4%. [1] Kontraindikasi Produk ini dilarang: pada rosuvastatin atau bahan produk ini alergi, penyakit hati aktif termasuk peningkatan persisten dijelaskan transaminase serum dan setiap elevasi transaminase serum lebih dari tiga kali batas atas normal (ULN) dari pasien, berat pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (kreatinin <30mL/min), pasien miopati, sedangkan menggunakan pasien siklosporin, selama kehamilan, selama menyusui, dan kemungkinan hamil tanpa menggunakan tindakan kontrasepsi yang tepat bagi perempuan . Populasi Khusus Hamil dan menyusui obat wanita] Produk ini merupakan kontraindikasi pada wanita hamil dan menyusui. Wanita potensi melahirkan anak harus mengambil tindakan kontrasepsi yang tepat. Karena kolesterol dan produk lainnya dari biosintesis kolesterol merupakan perkembangan penting dari embrio, inhibitor HMG-CoA dari risiko melebihi manfaat pengobatan wanita hamil. Penelitian pada hewan memberikan bukti terbatas toksisitas reproduksi. Jika pasien di FDA selama kehamilan, pengobatan harus segera dihentikan. Rosuvastatin dapat disekresikan ke dalam susu tikus. Tidak ada informasi tentang rosuvastatin disekresikan menjadi data susu manusia. Gunakan Pediatric Produk ini dalam keselamatan anak dan kemanjuran belum ditetapkan. Pengalaman penggunaan pediatrik terbatas pada beberapa (usia ≥ 8 tahun) dengan hiperkolesterolemia familial homozigot pada anak-anak. Oleh karena itu, tidak dianjurkan untuk anak ke FDA. Obat pada pasien usia lanjut] Tanpa penyesuaian dosis. Overdosis Produk ini ada perlakuan khusus untuk overdosis. Dalam hal overdosis, pengobatan simptomatik harus diberikan ketika tindakan dukungan yang diperlukan diadopsi. Fungsi hati harus dipantau dan tingkat CK. Hemodialisis mungkin tidak ada efek yang nyata. Interaksi Obat Siklosporin: Produk ini digunakan dalam kombinasi dengan siklosporin, AUC rosuvastatin pada sukarelawan sehat dibandingkan rata-rata diamati 7 kali lebih tinggi (dan dibandingkan dengan dosis yang sama dari Avandia). Kombinasi tidak mempengaruhi konsentrasi plasma siklosporin. Vitamin K antagonis: dengan inhibitor HMG-CoA reduktase lainnya, seperti penggunaan simultan dari vitamin K antagonis (misalnya: warfarin) pasien, FDA atau mulai secara bertahap meningkatkan dosis dapat menyebabkan INR ditinggikan. Berhenti menggunakan atau menurunkan dosis dapat menyebabkan INR berkurang. Dalam hal ini, pengujian INR tepat diperlukan. Gemfibrozil dan produk penurun lipid lainnya: Produk dengan gemfibrozil digunakan secara bersamaan, dapat rosuvastatin Cmax dan AUC meningkat sebesar 2 kali. Menurut informasi studi interaksi spesifik, diharapkan produk dengan fenofibrate ada interaksi farmakokinetik, interaksi farmakodinamik tetapi mungkin terjadi. Gemfibrozil, fenofibrate, fibrat lain dan dosis penurun lipid (≥ 1g / hari) dari niacin dengan HMG-CoA reduktase inhibitor kombinasi meningkatkan risiko miopati, yang mungkin karena masing-masing dapat menyebabkan miopati bila diberikan. Antasida: sementara memberikan produk dan satu antasida magnesium yang mengandung suspensi aluminium hidroksida, dapat rosuvastatin konsentrasi plasma berkurang sekitar 50%. Jika menggunakan layanan ini dua jam sebelum memberikan antasida dapat mengurangi efek ini. Signifikansi klinis interaksi obat ini belum diteliti. Eritromisin: Produk ini dikombinasikan dengan penyebab eritromisin rosuvastatin AUC (0-t) menurun 20%, Cmax menurun 30%. Interaksi ini mungkin disebabkan oleh motilitas gastrointestinal disebabkan oleh eritromisin meningkat. Kontrasepsi oral / terapi hormon pengganti (HRT): baik FDA dan kontrasepsi oral, sehingga etinil estradiol dan norgestrel AUC meningkat 26% dan 34%. Dalam memilih dosis kontrasepsi oral harus dipertimbangkan dalam konsentrasi plasma meningkat ini. Namun baik FDA dan subyek data farmakokinetik HRT, oleh karena itu, tidak dapat mengecualikan adanya interaksi yang sama. Namun, dalam uji klinis, kombinasi ini sangat luas, dan ditoleransi dengan baik oleh pasien. Obat lain: Menurut penelitian dari interaksi obat khusus data, memperkirakan bahwa produk tidak ada dengan digoxin interaksi klinis yang relevan. Enzim sitokrom P450: In vitro dan in vivo telah menunjukkan bahwa informasi, rosuvastatin bukan merupakan penghambat isozim sitokrom P450, juga enzim inducer. Selain itu, rosuvastatin merupakan substrat lemah enzim ini. Rosuvastatin dengan flukonazol (CYP2C9 dan CYP3A4 inhibitor) atau ketokonazol (CYP2A6 dan penghambat CYP3A4) tidak ada interaksi antara klinis yang relevan. Dengan itrakonazol (CYP3A4 inhibitor) kombinasi, AUC rosuvastatin meningkat sebesar 28%, kenaikan ini tidak dianggap signifikan secara klinis. Oleh karena itu, perkiraan tersebut tidak ada oleh sitokrom P450 metabolisme dimediasi disebabkan oleh interaksi obat. Nomor Persetujuan Pendaftaran No H20060406 Spesifikasi |
| Pemakai Ulasan |
|
Belum ada komentar |
